- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03687879
Evaluación de la experiencia del parto en mujeres: del embarazo al posparto (EVA (ECE))
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, Francia, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Francia, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, Francia, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, Francia, 69500
- Hôpital Femme Mère Enfant
-
Givors, Francia, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Francia, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Francia, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Francia, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Francia, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Francia, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Francia, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Francia, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Francia, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Francia, 69310
- Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Rillieux-la-Pape, Francia, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Francia, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Francia, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Francia, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Francia, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Francia, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Francia, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Francia, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Francia, 69130
- Clinique Du Val D'Ouest
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres importantes
- que entienden el idioma francés
Criterio de exclusión:
- Mujeres que se niegan a participar
- haber dado a luz en casa
- cuyo feto o recién nacido ha muerto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Proporción de mujeres que denuncian un comportamiento inapropiado
Periodo de tiempo: alrededor de 1 semana
|
Una conducta inapropiada, también llamada "violencia obstétrica", se define como gestos o actos médicos, palabras, actitudes vergonzosas o hirientes durante el seguimiento del embarazo o durante la hospitalización fuera del parto, o durante el parto o inmediatamente después del parto. Womens cumplimentará un cuestionario para denunciar este comportamiento inadecuado a la salida de la maternidad. |
alrededor de 1 semana
|
Proporción de mujeres que denuncian un comportamiento inapropiado
Periodo de tiempo: a los 2 meses
|
Una conducta inapropiada, también llamada "violencia obstétrica", se define por gestos o actos médicos, palabras, actitudes vergonzosas o hirientes reportadas por las mujeres con un cuestionario 2 meses después de la salida de la maternidad.
|
a los 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL18_0172
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .