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Evaluación de la experiencia del parto en mujeres: del embarazo al posparto (EVA (ECE))

14 de agosto de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Las mujeres denuncian comportamientos inadecuados de los profesionales de la salud hacia ellas durante el embarazo o el parto en las redes sociales. Sin embargo, hasta la fecha, no se dispone de datos para estimar el número de mujeres afectadas. Estos datos son necesarios para caracterizar estos comportamientos para salir de esta polémica y construir una reflexión sobre la mejora de la relación paciente y la seguridad emocional de las mujeres.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

799

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ambérieu-en-Bugey, Francia, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Francia, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Francia, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Francia, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Francia, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Francia, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Francia, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Francia, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francia, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francia, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Francia, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Francia, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Francia, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Francia, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Francia, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Francia, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Francia, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Francia, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Francia, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Francia, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Francia, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Francia, 69130
        • Clinique Du Val D'Ouest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres que hayan dado a luz un hijo vivo, cualquiera que sea el plazo, en 1 semana de observación en una de las 26 unidades de maternidad participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres importantes
  • que entienden el idioma francés

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que se niegan a participar
  • haber dado a luz en casa
  • cuyo feto o recién nacido ha muerto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de mujeres que denuncian un comportamiento inapropiado
Periodo de tiempo: alrededor de 1 semana

Una conducta inapropiada, también llamada "violencia obstétrica", se define como gestos o actos médicos, palabras, actitudes vergonzosas o hirientes durante el seguimiento del embarazo o durante la hospitalización fuera del parto, o durante el parto o inmediatamente después del parto.

Womens cumplimentará un cuestionario para denunciar este comportamiento inadecuado a la salida de la maternidad.

alrededor de 1 semana
Proporción de mujeres que denuncian un comportamiento inapropiado
Periodo de tiempo: a los 2 meses
Una conducta inapropiada, también llamada "violencia obstétrica", se define por gestos o actos médicos, palabras, actitudes vergonzosas o hirientes reportadas por las mujeres con un cuestionario 2 meses después de la salida de la maternidad.
a los 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

23 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

13 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL18_0172

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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