- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03687879
Bewertung der Geburtserfahrung durch Frauen: Von der Schwangerschaft bis nach der Geburt (EVA (ECE))
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ambérieu-en-Bugey, Frankreich, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Frankreich, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
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Aubenas, Frankreich, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankreich, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Frankreich, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Frankreich, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
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Bron, Frankreich, 69500
- Hôpital Femme Mère Enfant
-
Givors, Frankreich, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Frankreich, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Frankreich, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Frankreich, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankreich, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankreich, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Frankreich, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Frankreich, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Frankreich, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Frankreich, 69310
- Centre Hospitalier Lyon Sud
-
Rillieux-la-Pape, Frankreich, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Frankreich, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankreich, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Frankreich, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Frankreich, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Frankreich, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Frankreich, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Frankreich, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Frankreich, 69130
- Clinique Du Val D'Ouest
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- bedeutende Frauen
- die die französische Sprache verstehen
Ausschlusskriterien:
- Frauen verweigern die Teilnahme
- zu Hause entbunden haben
- dessen Fötus oder Neugeborenes gestorben ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteil der Frauen, die über unangemessenes Verhalten berichten
Zeitfenster: etwa 1 Woche
|
Ein unangemessenes Verhalten, auch „geburtshilfliche Gewalt“ genannt, wird definiert durch medizinische Gesten oder Handlungen, Äußerungen, peinliche oder verletzende Einstellungen während der Schwangerschaftsnachsorge oder während eines Krankenhausaufenthalts außerhalb der Geburt oder während der Geburt oder unmittelbar nach der Geburt. Frauen werden einen Fragebogen ausfüllen, um dieses unangemessene Verhalten am Ende der Mutterschaft zu melden. |
etwa 1 Woche
|
Anteil der Frauen, die über unangemessenes Verhalten berichten
Zeitfenster: bei 2 monaten
|
Ein unangemessenes Verhalten, auch „geburtshilfliche Gewalt“ genannt, wird definiert durch medizinische Gesten oder Handlungen, Äußerungen, peinliche oder verletzende Einstellungen, die von Frauen 2 Monate nach Beendigung der Mutterschaft in einem Fragebogen gemeldet werden.
|
bei 2 monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL18_0172
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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