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Bewertung der Geburtserfahrung durch Frauen: Von der Schwangerschaft bis nach der Geburt (EVA (ECE))

14. August 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Frauen melden in sozialen Netzwerken unangemessenes Verhalten von Angehörigen der Gesundheitsberufe ihnen gegenüber während der Schwangerschaft oder Geburt. Bisher liegen jedoch keine Daten vor, um die Zahl der betroffenen Frauen abzuschätzen. Diese Daten sind notwendig, um diese Verhaltensweisen zu charakterisieren, um aus dieser Polemik herauszukommen und eine Reflexion über die Verbesserung der Patientenbeziehung und die emotionale Sicherheit von Frauen aufzubauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

799

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ambérieu-en-Bugey, Frankreich, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Frankreich, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Frankreich, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Frankreich, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Frankreich, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Frankreich, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Frankreich, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Frankreich, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Frankreich, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Frankreich, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Frankreich, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankreich, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Frankreich, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Frankreich, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Frankreich, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Frankreich, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Frankreich, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Frankreich, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankreich, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Frankreich, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Frankreich, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Frankreich, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Frankreich, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Frankreich, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Frankreich, 69130
        • Clinique Du Val D'Ouest

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Frauen, die während einer einwöchigen Beobachtung in einer der 26 teilnehmenden Entbindungsstationen ein lebendes Kind zur Welt gebracht haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bedeutende Frauen
  • die die französische Sprache verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Frauen verweigern die Teilnahme
  • zu Hause entbunden haben
  • dessen Fötus oder Neugeborenes gestorben ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Frauen, die über unangemessenes Verhalten berichten
Zeitfenster: etwa 1 Woche

Ein unangemessenes Verhalten, auch „geburtshilfliche Gewalt“ genannt, wird definiert durch medizinische Gesten oder Handlungen, Äußerungen, peinliche oder verletzende Einstellungen während der Schwangerschaftsnachsorge oder während eines Krankenhausaufenthalts außerhalb der Geburt oder während der Geburt oder unmittelbar nach der Geburt.

Frauen werden einen Fragebogen ausfüllen, um dieses unangemessene Verhalten am Ende der Mutterschaft zu melden.

etwa 1 Woche
Anteil der Frauen, die über unangemessenes Verhalten berichten
Zeitfenster: bei 2 monaten
Ein unangemessenes Verhalten, auch „geburtshilfliche Gewalt“ genannt, wird definiert durch medizinische Gesten oder Handlungen, Äußerungen, peinliche oder verletzende Einstellungen, die von Frauen 2 Monate nach Beendigung der Mutterschaft in einem Fragebogen gemeldet werden.
bei 2 monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL18_0172

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen

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