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Valutazione delle donne dell'esperienza del parto: dalla gravidanza al postpartum (EVA (ECE))

14 agosto 2019 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Le donne segnalano comportamenti inappropriati degli operatori sanitari nei loro confronti durante la gravidanza o il parto sui social network. Tuttavia, ad oggi, non sono disponibili dati per stimare il numero di donne interessate. Questi dati sono necessari per caratterizzare questi comportamenti per uscire da questa polemica e costruire una riflessione sul miglioramento della relazione paziente e sulla sicurezza emotiva delle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

799

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Ambérieu-en-Bugey, Francia, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Francia, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Francia, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Francia, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Francia, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Francia, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Francia, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Francia, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Francia, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Francia, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francia, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Francia, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Francia, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Francia, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Francia, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Francia, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Francia, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Francia, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Francia, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Francia, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Francia, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Francia, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Francia, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Francia, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne che hanno partorito un bambino vivo, qualunque sia il termine, in 1 settimana di osservazione in una delle 26 unità di maternità partecipanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne maggiori
  • che capiscono la lingua francese

Criteri di esclusione:

  • Donne che si rifiutano di partecipare
  • aver partorito in casa
  • il cui feto o neonato è morto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di donne che segnalano comportamenti inappropriati
Lasso di tempo: circa 1 settimana

Un comportamento inappropriato, chiamato anche "violenza ostetrica", è definito da gesti o atti medici, parole, atteggiamenti imbarazzanti o offensivi durante il follow-up della gravidanza o durante il ricovero al di fuori del parto, o durante il parto o subito dopo la nascita.

Le donne compileranno un questionario per segnalare questo comportamento inappropriato all'uscita dalla maternità.
circa 1 settimana
Percentuale di donne che segnalano comportamenti inappropriati
Lasso di tempo: a 2 mesi
Un comportamento inappropriato, chiamato anche "violenza ostetrica" ​​è definito da gesti o atti medici, discorsi, atteggiamenti imbarazzanti o offensivi riportati dalle donne con un questionario 2 mesi dopo l'uscita dalla maternità.
a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

23 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

13 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL18_0172

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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