Vrouwenevaluatie van de bevallingservaring: van zwangerschap tot postpartum (EVA (ECE))
14 augustus 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Vrouwen melden op sociale netwerken ongepast gedrag van gezondheidswerkers jegens hen tijdens de zwangerschap of bevalling.
Tot op heden zijn er echter geen gegevens beschikbaar om het aantal betrokken vrouwen te schatten.
Deze gegevens zijn nodig om dit gedrag te karakteriseren om uit deze polemiek te komen en een reflectie op te bouwen over de verbetering van de patiëntrelatie en de emotionele veiligheid van vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
799
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, Frankrijk, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Frankrijk, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, Frankrijk, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrijk, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrijk, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrijk, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, Frankrijk, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Givors, Frankrijk, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Frankrijk, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Frankrijk, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Frankrijk, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrijk, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrijk, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Frankrijk, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Frankrijk, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Frankrijk, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Frankrijk, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rillieux-la-Pape, Frankrijk, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Frankrijk, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrijk, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Frankrijk, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Frankrijk, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Frankrijk, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Frankrijk, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Frankrijk, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Frankrijk, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwen die bevallen zijn van een levend kind, ongeacht de termijn, op 1 week observatie in een van de 26 deelnemende kraamafdelingen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- belangrijke vrouwen
- die de franse taal verstaan
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen weigeren mee te doen
- thuis bevallen
- wiens foetus of pasgeborene is overleden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage vrouwen dat ongepast gedrag meldt
Tijdsspanne: ongeveer 1 week
|
Een ongepast gedrag, ook wel "verloskundig geweld" genoemd, wordt gedefinieerd door medische gebaren of handelingen, spraak, gênante of kwetsende houdingen tijdens de follow-up van de zwangerschap of tijdens ziekenhuisopname buiten de bevalling, of tijdens de bevalling of onmiddellijk na de geboorte. Vrouwen zullen een vragenlijst invullen om dit ongepaste gedrag bij het verlaten van de kraamkliniek te melden. |
ongeveer 1 week
|
|
Percentage vrouwen dat ongepast gedrag meldt
Tijdsspanne: op 2 maanden
|
Een ongepast gedrag, ook wel "verloskundig geweld" genoemd, wordt gedefinieerd door medische gebaren of handelingen, spraak, gênante of kwetsende houdingen gerapporteerd door vrouwen met een vragenlijst 2 maanden na het beëindigen van de kraamperiode.
|
op 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL18_0172
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .