Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten arvio synnytyskokemuksesta: raskaudesta synnytyksen jälkeiseen aikaan (EVA (ECE))

keskiviikko 14. elokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Naiset ilmoittavat sosiaalisissa verkostoissa sopimattomasta terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytymisestä heitä kohtaan raskauden tai synnytyksen aikana. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole saatavilla tietoja asianomaisten naisten määrän arvioimiseksi. Näitä tietoja tarvitaan luonnehtimaan näitä käyttäytymismalleja, jotta päästään eroon tästä polemiikasta ja pohditaan potilassuhteen ja naisten emotionaalisen turvallisuuden parantamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

799

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Ambérieu-en-Bugey, Ranska, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Ranska, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Ranska, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Ranska, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Ranska, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Ranska, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Ranska, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Ranska, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Ranska, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Ranska, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Ranska, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Ranska, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Ranska, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Ranska, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Ranska, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Ranska, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Ranska, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Ranska, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Ranska, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Ranska, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Ranska, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Ranska, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Ranska, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki naiset, jotka ovat synnyttäneet elävän lapsen, riippumatta siitä, mikä aika on 1 viikon tarkkailu jossakin 26 osallistuvasta äitiysyksiköstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suuret naiset
  • jotka ymmärtävät ranskan kieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset kieltäytyvät osallistumasta
  • kotona synnyttäneenä
  • joiden sikiö tai vastasyntynyt on kuollut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopimattomasta käytöksestä ilmoittavien naisten osuus
Aikaikkuna: noin 1 viikko

Sopimaton käytös, jota kutsutaan myös "synnytysväkivallaksi", määritellään lääketieteellisillä eleillä tai teoilla, puheella, kiusallisilla tai loukkaavilla asenteilla raskauden seurannan aikana tai sairaalahoidon aikana synnytyksen ulkopuolella tai synnytyksen aikana tai välittömästi synnytyksen jälkeen.

Naiset täyttävät kyselylomakkeen ilmoittaakseen tästä sopimattomasta käytöksestä äitiysloman päätyttyä.
noin 1 viikko
Sopimattomasta käytöksestä ilmoittavien naisten osuus
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä
Sopimaton käytös, jota kutsutaan myös "synnytysväkivallaksi", määritellään lääketieteellisillä eleillä tai teoilla, puheella, kiusallisilla tai loukkaavilla asenteilla, jotka naiset ovat ilmoittaneet kyselylomakkeella 2 kuukautta synnytyksen jälkeen.
2 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL18_0172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa