Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка женщинами опыта родов: от беременности до послеродового периода (EVA (ECE))

14 августа 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Женщины сообщают о неадекватном поведении медицинских работников по отношению к ним во время беременности или родов в социальных сетях. Однако на сегодняшний день нет данных для оценки числа затронутых женщин. Эти данные необходимы, чтобы охарактеризовать это поведение, чтобы выйти из этой полемики и построить размышления об улучшении отношений с пациентом и эмоциональной безопасности женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

799

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ambérieu-en-Bugey, Франция, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Франция, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Франция, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Франция, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Франция, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Франция, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Франция, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Франция, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Франция, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Франция, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Франция, 69317
        • Hopital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Франция, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Франция, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Франция, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Франция, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Франция, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Франция, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Франция, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Франция, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Франция, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Франция, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Франция, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Франция, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Франция, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Франция, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Франция, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все женщины, родившие живого ребенка, на любом сроке, на 1 неделе наблюдения в одном из 26 участвующих родильных отделений.

Описание

Критерии включения:

  • главные женщины
  • кто понимает французский язык

Критерий исключения:

  • Женщины отказываются участвовать
  • родила дома
  • чей плод или новорожденный умер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля женщин, сообщивших о неподобающем поведении
Временное ограничение: около 1 недели

Ненадлежащее поведение, также называемое «акушерским насилием», определяется медицинскими жестами или действиями, речью, смущающим или оскорбительным отношением во время наблюдения за беременностью или во время госпитализации вне родов, во время родов или сразу после рождения.

Женщины заполнят анкету, чтобы сообщить о таком неподобающем поведении на выходе из родильного дома.

около 1 недели
Доля женщин, сообщивших о неподобающем поведении
Временное ограничение: в 2 месяца
Неадекватное поведение, также называемое «акушерским насилием», определяется медицинскими жестами или действиями, речью, смущающими или оскорбительными отношениями, о которых женщины сообщают при анкетировании через 2 месяца после выхода из родильного дома.
в 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL18_0172

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкеты

Подписаться