Avaliação da Mulher sobre a Experiência do Parto: Da Gravidez ao Pós-parto (EVA (ECE))
14 de agosto de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Mulheres relatam comportamento inadequado de profissionais de saúde em relação a elas durante a gravidez ou parto nas redes sociais.
No entanto, até o momento, não há dados disponíveis para estimar o número de mulheres envolvidas.
Esses dados são necessários para caracterizar esses comportamentos para sair dessa polêmica e construir uma reflexão sobre a melhora do relacionamento com o paciente e a segurança emocional das mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
799
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ambérieu-en-Bugey, França, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
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Arnas, França, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
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Aubenas, França, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
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Bourg-en-Bresse, França, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
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Bourgoin-Jallieu, França, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
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Bourgoin-Jallieu, França, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
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Bron, França, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
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Givors, França, 69700
- Centre hospitalier de Givors
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Gleizé, França, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
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Guilherand-Granges, França, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
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Lyon, França, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
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Lyon, França, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
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Lyon, França, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
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Lyon, França, 69008
- Hôpital Privé Natecia
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Montélimar, França, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
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Oyonnax, França, 01117
- CH du Haut-Bugey
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Pierre-Bénite, França, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
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Rillieux-la-Pape, França, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
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Romans-sur-Isère, França, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
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Sainte-Foy-lès-Lyon, França, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
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Valence, França, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
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Vaulx-en-Velin, França, 69380
- Clinique de l'Union
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Vienne, França, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
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Villeurbanne, França, 69100
- Clinique du Tonkin
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Vénissieux, França, 69200
- GHM les Portes du Sud
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Écully, França, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres que tiveram filho vivo, qualquer que seja o termo, em 1 semana de observação em uma das 26 maternidades participantes.
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres importantes
- quem entende a língua francesa
Critério de exclusão:
- Mulheres que se recusam a participar
- tendo dado à luz em casa
- cujo feto ou recém-nascido morreu
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proporção de mulheres que relatam comportamento inadequado
Prazo: cerca de 1 semana
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Um comportamento inadequado, também chamado de "violência obstétrica" é definido por gestos ou atos médicos, fala, atitudes constrangedoras ou ofensivas durante o acompanhamento da gravidez ou durante a internação fora do parto, ou durante o parto ou imediatamente após o nascimento. As mulheres preencherão um questionário para relatar esse comportamento inadequado na saída da maternidade. |
cerca de 1 semana
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Proporção de mulheres que relatam comportamento inadequado
Prazo: aos 2 meses
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Um comportamento inadequado, também chamado de "violência obstétrica" é definido por gestos ou atos médicos, fala, atitudes constrangedoras ou ofensivas relatadas pelas mulheres com um questionário 2 meses após a saída da maternidade.
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aos 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
23 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
13 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
27 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL18_0172
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .