Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvinners vurdering av fødselsopplevelsen: Fra graviditet til postpartum (EVA (ECE))

14. august 2019 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Kvinner rapporterer upassende helsefaglig oppførsel overfor dem under graviditet eller fødsel på sosiale nettverk. Foreløpig er det imidlertid ingen data tilgjengelig for å anslå antall berørte kvinner. Disse dataene er nødvendige for å karakterisere denne atferden for å komme ut av denne polemikken og bygge en refleksjon over forbedringen av pasientforholdet og den følelsesmessige sikkerheten til kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

799

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ambérieu-en-Bugey, Frankrike, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Frankrike, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Frankrike, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
        • Centre hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hopital Femme Mere Enfant
      • Givors, Frankrike, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Frankrike, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Frankrike, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Frankrike, 69317
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrike, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Frankrike, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Frankrike, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Rillieux-la-Pape, Frankrike, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Frankrike, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrike, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Frankrike, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Frankrike, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Frankrike, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Frankrike, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Frankrike, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Frankrike, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle kvinner som har født et levende barn, uansett termin, på 1 ukes observasjon i en av de 26 fødeavdelingene som deltar.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • store kvinner
  • som forstår fransk språk

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som nekter å delta
  • etter å ha født hjemme
  • hvis foster eller nyfødte har dødd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel kvinner som rapporterer upassende oppførsel
Tidsramme: ca 1 uke

En upassende oppførsel, også kalt «obstetrisk vold» er definert av medisinske gester eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger under svangerskapsoppfølging eller under sykehusinnleggelse utenfor fødsel, eller under fødsel eller rett etter fødsel.

Womens vil fylle ut et spørreskjema for å rapportere denne upassende oppførselen ved utgangen av barselen.

ca 1 uke
Andel kvinner som rapporterer upassende oppførsel
Tidsramme: ved 2 måneder
En upassende oppførsel, også kalt "obstetrisk vold" er definert av medisinske gester eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger rapportert av kvinner med et spørreskjema 2 måneder etter utgang av barsel.
ved 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

23. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

13. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL18_0172

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere