- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03687879
Kvinners vurdering av fødselsopplevelsen: Fra graviditet til postpartum (EVA (ECE))
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, Frankrike, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Frankrike, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, Frankrike, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrike, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrike, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, Frankrike, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Givors, Frankrike, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Frankrike, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Frankrike, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrike, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrike, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Frankrike, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Frankrike, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Frankrike, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Frankrike, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rillieux-la-Pape, Frankrike, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Frankrike, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrike, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Frankrike, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Frankrike, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Frankrike, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Frankrike, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Frankrike, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- store kvinner
- som forstår fransk språk
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som nekter å delta
- etter å ha født hjemme
- hvis foster eller nyfødte har dødd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kvinner som rapporterer upassende oppførsel
Tidsramme: ca 1 uke
|
En upassende oppførsel, også kalt «obstetrisk vold» er definert av medisinske gester eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger under svangerskapsoppfølging eller under sykehusinnleggelse utenfor fødsel, eller under fødsel eller rett etter fødsel. Womens vil fylle ut et spørreskjema for å rapportere denne upassende oppførselen ved utgangen av barselen. |
ca 1 uke
|
|
Andel kvinner som rapporterer upassende oppførsel
Tidsramme: ved 2 måneder
|
En upassende oppførsel, også kalt "obstetrisk vold" er definert av medisinske gester eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger rapportert av kvinner med et spørreskjema 2 måneder etter utgang av barsel.
|
ved 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL18_0172
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .