Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvinders evaluering af fødselsoplevelsen: Fra graviditet til postpartum (EVA (ECE))

14. august 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Kvinder rapporterer upassende sundhedsprofessionel adfærd over for dem under graviditet eller fødsel på sociale netværk. Til dato er der dog ingen tilgængelige data til at estimere antallet af berørte kvinder. Disse data er nødvendige for at karakterisere denne adfærd for at komme ud af denne polemik og opbygge en refleksion over forbedringen af ​​patientforholdet og kvinders følelsesmæssige sikkerhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

799

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Ambérieu-en-Bugey, Frankrig, 01500
        • Hôpital Privé d'Ambérieu
      • Arnas, Frankrig, 69480
        • Polyclinique du Beaujolais
      • Aubenas, Frankrig, 07200
        • CH d'Ardèche méridionale
      • Bourg-en-Bresse, Frankrig, 01012
        • CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrig, 38300
        • Centre Hospitalier Pierre Oudot
      • Bourgoin-Jallieu, Frankrig, 38300
        • Clinique St Vincent de Paul
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Givors, Frankrig, 69700
        • Centre hospitalier de Givors
      • Gleizé, Frankrig, 69400
        • Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
      • Guilherand-Granges, Frankrig, 07500
        • Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
      • Lyon, Frankrig, 69317
        • Hopital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrig, 69004
        • Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
      • Lyon, Frankrig, 69007
        • Centre Hospitalier St Joseph St Luc
      • Lyon, Frankrig, 69008
        • Hôpital Privé Natecia
      • Montélimar, Frankrig, 26200
        • Ch Montelimar Ghpp
      • Oyonnax, Frankrig, 01117
        • CH du Haut-Bugey
      • Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rillieux-la-Pape, Frankrig, 69140
        • Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
      • Romans-sur-Isère, Frankrig, 26100
        • Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
      • Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrig, 69110
        • Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
      • Valence, Frankrig, 26953
        • centre hospitalier de Valence
      • Vaulx-en-Velin, Frankrig, 69380
        • Clinique de l'Union
      • Vienne, Frankrig, 38209
        • Ch Vienne Lucien Hussel
      • Villeurbanne, Frankrig, 69100
        • Clinique du Tonkin
      • Vénissieux, Frankrig, 69200
        • GHM les Portes du Sud
      • Écully, Frankrig, 69130
        • Clinique du Val d'Ouest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvinder, der har født et levende barn, uanset termin, på 1 uges observation i en af ​​de 26 deltagende fødeafdelinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • store kvinder
  • der forstår fransk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder nægter at deltage
  • at have født hjemme
  • hvis foster eller nyfødte er død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af kvinder, der rapporterer upassende adfærd
Tidsramme: ca 1 uge

En upassende adfærd, også kaldet "obstetrisk vold" er defineret ved medicinske gestus eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger under graviditetsopfølgning eller under indlæggelse uden for fødslen, eller under fødslen eller umiddelbart efter fødslen.

Kvinder vil udfylde et spørgeskema for at rapportere denne upassende adfærd ved udgangen af ​​barslen.
ca 1 uge
Andel af kvinder, der rapporterer upassende adfærd
Tidsramme: på 2 måneder
En upassende adfærd, også kaldet "obstetrisk vold" er defineret ved medicinske gestus eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger rapporteret af kvinder med et spørgeskema 2 måneder efter udgangen af ​​barsel.
på 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

13. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2018

Først opslået (Faktiske)

27. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL18_0172

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner