- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03687879
Kvinders evaluering af fødselsoplevelsen: Fra graviditet til postpartum (EVA (ECE))
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, Frankrig, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, Frankrig, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, Frankrig, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, Frankrig, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrig, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, Frankrig, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, Frankrig, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Givors, Frankrig, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, Frankrig, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, Frankrig, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, Frankrig, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrig, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, Frankrig, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, Frankrig, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, Frankrig, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, Frankrig, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, Frankrig, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rillieux-la-Pape, Frankrig, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, Frankrig, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, Frankrig, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, Frankrig, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, Frankrig, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, Frankrig, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, Frankrig, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, Frankrig, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, Frankrig, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- store kvinder
- der forstår fransk sprog
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder nægter at deltage
- at have født hjemme
- hvis foster eller nyfødte er død
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af kvinder, der rapporterer upassende adfærd
Tidsramme: ca 1 uge
|
En upassende adfærd, også kaldet "obstetrisk vold" er defineret ved medicinske gestus eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger under graviditetsopfølgning eller under indlæggelse uden for fødslen, eller under fødslen eller umiddelbart efter fødslen. Kvinder vil udfylde et spørgeskema for at rapportere denne upassende adfærd ved udgangen af barslen. |
ca 1 uge
|
|
Andel af kvinder, der rapporterer upassende adfærd
Tidsramme: på 2 måneder
|
En upassende adfærd, også kaldet "obstetrisk vold" er defineret ved medicinske gestus eller handlinger, tale, pinlige eller sårende holdninger rapporteret af kvinder med et spørgeskema 2 måneder efter udgangen af barsel.
|
på 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL18_0172
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .