Évaluation par les femmes de l'expérience de l'accouchement : de la grossesse au post-partum (EVA (ECE))
14 août 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Les femmes signalent sur les réseaux sociaux les comportements inappropriés des professionnels de santé à leur égard pendant la grossesse ou l'accouchement.
Cependant, à ce jour, aucune donnée n'est disponible pour estimer le nombre de femmes concernées.
Ces données sont nécessaires pour caractériser ces comportements pour sortir de cette polémique et construire une réflexion sur l'amélioration de la relation patiente et la sécurité affective des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
799
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ambérieu-en-Bugey, France, 01500
- Hôpital Privé d'Ambérieu
-
Arnas, France, 69480
- Polyclinique du Beaujolais
-
Aubenas, France, 07200
- CH d'Ardèche méridionale
-
Bourg-en-Bresse, France, 01012
- CH de BOURG EN BRESSE - Pôle Mère Enfant
-
Bourgoin-Jallieu, France, 38300
- Centre hospitalier Pierre Oudot
-
Bourgoin-Jallieu, France, 38300
- Clinique St Vincent de Paul
-
Bron, France, 69500
- Hopital Femme Mere Enfant
-
Givors, France, 69700
- Centre hospitalier de Givors
-
Gleizé, France, 69400
- Centre Hospitalier de Villefranche Sur Saône Hôpital Nord-Ouest
-
Guilherand-Granges, France, 07500
- Hôpital Privé Drôme Ardèche Clinique Pasteur
-
Lyon, France, 69317
- Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, France, 69004
- Réseau AURORE, service de gynécologie Obstétrique, Hôpital de la Croix-Rousse
-
Lyon, France, 69007
- Centre Hospitalier St Joseph St Luc
-
Lyon, France, 69008
- Hôpital Privé Natecia
-
Montélimar, France, 26200
- Ch Montelimar Ghpp
-
Oyonnax, France, 01117
- CH du Haut-Bugey
-
Pierre-Bénite, France, 69310
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Rillieux-la-Pape, France, 69140
- Polyclinique Lyon Nord Service Maternité (NATECIA)
-
Romans-sur-Isère, France, 26100
- Hôpitaux Drôme Nord - Site de Romans
-
Sainte-Foy-lès-Lyon, France, 69110
- Centre Hospitalier de Sainte Foy les Lyon
-
Valence, France, 26953
- Centre Hospitalier de Valence
-
Vaulx-en-Velin, France, 69380
- Clinique de l'Union
-
Vienne, France, 38209
- Ch Vienne Lucien Hussel
-
Villeurbanne, France, 69100
- Clinique du Tonkin
-
Vénissieux, France, 69200
- GHM les Portes du Sud
-
Écully, France, 69130
- Clinique du Val d'Ouest
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les femmes ayant accouché d'un enfant vivant, quel qu'en soit le terme, sur 1 semaine d'observation dans l'une des 26 maternités participantes.
La description
Critère d'intégration:
- femmes majeures
- qui comprennent la langue française
Critère d'exclusion:
- Les femmes refusent de participer
- avoir accouché à domicile
- dont le fœtus ou le nouveau-né est décédé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de femmes signalant un comportement inapproprié
Délai: environ 1 semaine
|
Un comportement inapproprié, également appelé « violence obstétricale », se définit par des gestes ou actes médicaux, des propos, des attitudes gênantes ou blessantes lors du suivi de grossesse ou lors d'une hospitalisation hors accouchement, ou lors de l'accouchement ou immédiatement après la naissance. Les femmes rempliront un questionnaire pour signaler ce comportement inapproprié à la sortie de la maternité. |
environ 1 semaine
|
|
Proportion de femmes signalant un comportement inapproprié
Délai: à 2 mois
|
Un comportement inapproprié, aussi appelé « violence obstétricale » se définit par des gestes ou actes médicaux, des propos, des attitudes gênantes ou blessantes rapportés par les femmes avec un questionnaire 2 mois après la sortie de la maternité.
|
à 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
23 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
13 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2018
Première publication (Réel)
27 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL18_0172
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .