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Mobile Health Intervention for Family Smoking Cessation in Romania

2022年4月14日 更新者:Cristian Meghea、Michigan State University
The objectives of this study are to determine in a randomized controlled trial (RCT) whether a mobile health (mHealth) couples intervention shows promise in increasing smoking cessation among pregnant couples who smoke and to build mHealth research capacity in Romania. The intervention will be novel in its use of the unique functionality of smartphones, its emphasis on the dyadic efficacy for smoking cessation, and the focus on pregnant couples. Our aims are to (1) Test the implementation feasibility, acceptability, and initial efficacy of a culturally-adapted mHealth smoking cessation intervention among couples during pregnancy and postpartum in Romania. (2) Develop mHealth research capacity by enhancing individual and institutional research capabilities in Romania and expanding the existing international research network.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

324

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400301
        • Babes-Bolyai University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • pregnant smokers in the 2nd or 3rd pregnancy trimester and their partners.
  • 18 years or older
  • married or in a stable relationship
  • owns and uses an Android smartphone with broadband internet connection
  • willing to have the partner contacted for participation.

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:App-only
The intervention will consist of participants will only use a smoking cessation app
Pregnant smokers and their life partners will use a smoking cessation app.
実験的:Telemedicine counseling only
The intervention will consist of participants will only use telemedicine counseling
Pregnant smokers and their life partners will use telemedicine, real time video counseling on smoking cessation
実験的:App + telemedicine counseling
The intervention will consist of participants will only use a smoking cessation app + telemedicine counseling
Pregnant smokers and their life partners will use telemedicine and an app for smoking cessation
介入なし:Usual Care
The participants will continue with usual care

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of women in each arm who stopped smoking, and who relapsed smoking postpartum
時間枠:Change from smoking at baseline to quitting assessed at 3 months after the intervention is completed
The primary outcomes are maternal pregnancy smoking cessation and postnatal relapse. Maternal smoking status will be biochemically verified at the final follow-up based on salivary cotinine obtained by mail.
Change from smoking at baseline to quitting assessed at 3 months after the intervention is completed

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月28日

一次修了 (実際)

2020年8月24日

研究の完了 (実際)

2020年8月24日

試験登録日

最初に提出

2018年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月27日

最初の投稿 (実際)

2018年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月14日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R21TW010896 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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