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鉄鋼業労働者の重金属レベルに対するウェットカッピング療法の調査

2018年9月30日 更新者:SULEYMAN ERSOY、Karabuk University

鉄鋼業労働者の重金属レベルに対するウェットカッピング療法の調査: 自己管理介入研究

この介入研究では、重金属レベルに対する湿式カッピング療法の有効性を調査します。選択された重金属のレベルは、介入の前後に参加者から得られた血液サンプルで測定されます。

調査の概要

詳細な説明

ウェット カッピング セラピー (WCT) は、特に解毒目的で何世紀にもわたって使用されてきた伝統的な療法です。現在の文献では、この古代の治療の根底にあるメカニズムを明らかにするために、その血液浄化能力も指摘されています。

鉄鋼業の労働者は、一般の人々とは異なり、より頻繁に重金属にさらされています.この特別なグループで研究を実施し、WCTの3つのセッションの前後に血液中の選択された重金属のレベルを評価することで、その解毒作用を知ることができるかもしれません.測定可能なパラメータに基づく容量。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karabuk
      • Safranbolu、Karabuk、七面鳥、78070
        • Suleyman Ersoy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • 鉄鋼業従事者

除外基準:

  • 慢性疾患がある
  • 毎日薬を服用している
  • 過去 6 か月間のウェット カッピングの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェットカッピング
ウェットカッピング療法はすべての参加者に適用されます

CT は、C7 頸椎 (DU14 ツボ)、両側の T2-4 側棘 (BL41-42 ツボ)、および両側の T6-8 側棘 (BL44-46) の 5 つの領域の背面にプラスチック製の使い捨て真空カップを使用して適用されました。 カッピング技術の手順は、次の 5 つの段階で行われました。

  1. 一次吸引;カップを皮膚に付けたまま 5 分間放置します。
  2. エリア消毒;ポビドンヨードで消毒した後、滅菌ガーゼで領域を拭きます。
  3. スカリフィケーション;皮膚に長さ 5 mm、深さ 1 ~ 2 mm の表面切開 (20 ~ 30 ゲージ) を、無菌の 11 番外科用ブレードで行います。
  4. 瀉血と二次吸引;以前に取り除かれたカップは、再び傷ついた領域に置かれます。血液が皮膚と皮下組織の毛細血管から漏れてカップを満たし、15分間そのままにします。
  5. 取り外しとドレッシング;血で満たされたカップが取り除かれます。 適用領域を滅菌ガーゼで拭き、包帯を適用します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前後の静脈血サンプル中の選択された重金属のレベル
時間枠:3ヶ月
計算された重金属のレベルはppmで表示されます
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の介入中に得られたカッピング血液サンプル中の選択された重金属のレベル
時間枠:1ヶ月
計算された重金属のレベルはppmで表示されます
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月3日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月30日

最初の投稿 (実際)

2018年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月30日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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