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Investigação da Terapia de Ventosa Húmida nos Níveis de Metais Pesados ​​de Trabalhadores da Indústria Siderúrgica

30 de setembro de 2018 atualizado por: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Investigação da Terapia com Ventosa Húmida nos Níveis de Metais Pesados ​​de Trabalhadores da Indústria Siderúrgica: Um Estudo de Intervenção Autocontrolada

Este estudo intervencional investiga a eficácia da terapia com ventosa úmida nos níveis de metais pesados. Os níveis dos metais pesados ​​selecionados serão medidos nas amostras de sangue obtidas dos participantes antes e depois das intervenções

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A terapia com ventosas úmidas (WCT) é uma terapia tradicional que foi usada por séculos especialmente para fins desintoxicantes. A literatura atual também aponta sua capacidade de clarificar o sangue para iluminar o mecanismo subjacente a esse antigo tratamento.

Os trabalhadores da indústria siderúrgica, diferentemente da população em geral, estão expostos a metais pesados ​​com mais frequência. A realização de um estudo neste grupo especial onde avaliaremos os níveis de metais pesados ​​selecionados no sangue antes e depois das três sessões de WCT pode nos informar sobre seu efeito desintoxicante capacidade com base em parâmetros mensuráveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Peru, 78070
        • Suleyman Ersoy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis
  • Trabalhadores da indústria de ferro e aço

Critério de exclusão:

  • tendo algum distúrbio crônico
  • estar em medicação diária
  • aplicação de ventosa úmida nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ventosaterapia
a terapia de ventosa úmida será aplicada a todos os participantes

A TC foi aplicada usando ventosas plásticas descartáveis ​​nas costas nas 5 áreas da coluna cervical C7 (ponto de acupuntura DU14), coluna lateral T2-4 bilateralmente (ponto de acupuntura BL41-42) e coluna lateral T6-8 bilateralmente (BL44-46). O procedimento da técnica de ventosa foi realizado em cinco fases:

  1. sucção primária; copos são deixados ligados à pele por 5 minutos.
  2. Desinfecção de área; as áreas são limpas com gaze estéril após a desinfecção com iodopovidona.
  3. Escarificação; Incisões superficiais (calibre 20-30), de 5 mm de comprimento e 1-2 mm de profundidade, são feitas na pele com uma lâmina cirúrgica número 11 estéril.
  4. Sangria e sucção secundária; as ventosas previamente retiradas são colocadas novamente nas áreas escarificadas O sangue vaza dos vasos capilares da pele e do tecido subcutâneo e enche as ventosas, que são deixadas no local por 15 minutos.
  5. Retirar e vestir; as taças cheias de sangue são retiradas. As áreas de aplicação são limpas com gaze estéril e, em seguida, um curativo é aplicado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis dos metais pesados ​​selecionados em amostras de sangue venoso antes e depois das intervenções
Prazo: 3 meses
os níveis dos metais pesados ​​calculados serão em ppm
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis dos metais pesados ​​selecionados em amostras de sangue obtidas durante a primeira intervenção
Prazo: 1 mês
os níveis dos metais pesados ​​calculados serão em ppm
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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