Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av våtkoppbehandling på tungmetallnivåer hos arbeidere i stålindustrien

30. september 2018 oppdatert av: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Undersøkelse av våtkoppbehandling på tungmetallnivåer hos arbeidere i stålindustrien: En selvkontrollert intervensjonsstudie

Denne intervensjonsstudien undersøker effekten av Wet cupping-terapi på tungmetallnivåer. Nivåene av de utvalgte tungmetallene vil bli målt i blodprøvene fra deltakerne før og etter intervensjonene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Wet cupping therapy (WCT) er en tradisjonell terapi som ble brukt i århundrer, spesielt for avgiftningsformål. Aktuell litteratur påpeker også dens blodklarende kapasitet for å belyse den underliggende mekanismen til denne eldgamle behandlingen.

Stålindustriarbeidere, forskjellig fra befolkningen generelt, blir oftere utsatt for tungmetaller. Gjennomføring av en studie i denne spesielle gruppen hvor vi vil evaluere nivåene av utvalgte tungmetaller i blod før og etter de tre øktene med WCT kan fortelle oss om dets avgiftning kapasitet basert på målbare parametere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Tyrkia, 78070
        • Suleyman Ersoy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer
  • Arbeidere i jern- og stålindustrien

Ekskluderingskriterier:

  • har noen kronisk lidelse
  • på daglig medisinering
  • våt kopping de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Våt kopping
våt cupping terapi vil bli brukt til alle deltakere
Fremgangsmåte: Behandling med våt kopping

CT ble påført ved bruk av engangsvakuumkopper av plast på baksiden i de 5 områdene av C7 cervikal ryggrad (DU14 akupunkt), T2-4 lateral ryggrad bilateralt (BL41-42 akupunkt) og T6-8 lateral ryggrad bilateralt (BL44-46). Koppeteknikken ble utført i fem faser:

  1. Primær suging; kopper blir stående festet til huden i 5 minutter.
  2. Område desinfeksjon; områder tørkes av med steril gasbind etter desinfeksjon med povidonjod.
  3. Scarification; Overfladiske snitt (20-30 gauge), 5 mm lengde og 1-2 mm dybde, gjøres på huden med et sterilt kirurgisk blad nummer 11.
  4. Blodutslipp og sekundært sug; koppene som tidligere var fjernet, plasseres igjen på de scarified områdene Blod lekker fra kapillærårene i huden og subkutant vev og fyller koppene, som får stå på plass i 15 minutter.
  5. Fjerning og påkledning; koppene fulle av blod fjernes. Bruksområdene tørkes av med sterilt gasbind og deretter påføres en bandasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivåer av de utvalgte tungmetallene i venøse blodprøver før og etter intervensjonene
Tidsramme: 3 måneder
nivåene av de beregnede tungmetallene vil være i ppm
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivåer av de utvalgte tungmetallene i cupping-blodprøver tatt under den første intervensjonen
Tidsramme: 1 måned
nivåene av de beregnede tungmetallene vil være i ppm
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karabuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere