Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование воздействия влажных банок на уровни тяжелых металлов у рабочих сталелитейной промышленности

30 сентября 2018 г. обновлено: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Исследование воздействия влажных банок на уровни тяжелых металлов у рабочих сталелитейной промышленности: самоконтролируемое интервенционное исследование

В этом интервенционном исследовании изучается эффективность терапии влажными банками в отношении уровней тяжелых металлов. Уровни выбранных тяжелых металлов будут измеряться в образцах крови, полученных от участников до и после вмешательств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Терапия влажными банками (WCT) - это традиционная терапия, которая использовалась на протяжении веков, особенно в целях детоксикации. Современная литература также указывает на ее способность очищать кровь, чтобы осветить основной механизм этого древнего лечения.

Рабочие сталелитейной промышленности, отличающиеся от населения в целом, чаще подвергаются воздействию тяжелых металлов. Проведение исследования в этой специальной группе, в котором мы будем оценивать уровни отдельных тяжелых металлов в крови до и после трех сеансов WCT, может дать нам представление о его детоксикации. мощность на основе измеряемых параметров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Турция, 78070
        • Suleyman Ersoy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди
  • Работники черной металлургии

Критерий исключения:

  • наличие любого хронического заболевания
  • на ежедневном приеме лекарств
  • применение влажных банок за последние 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Влажные банки
ко всем участникам будет применена влажная баночная терапия
Процедура: Влажная баночная терапия

КТ применяли с использованием пластиковых одноразовых вакуумных присосок на спине в 5 областях шейного отдела позвоночника С7 (акупунктурная точка DU14), бокового отдела позвоночника Т2-4 билатерально (точка BL41-42) и бокового отдела позвоночника Т6-8 билатерально (точка BL44-46). Процедура баночной техники проводилась в пять этапов:

  1. Первичное всасывание; чашки оставляют прикрепленными к коже на 5 минут.
  2. Дезинфекция территории; участки протирают стерильной марлей после дезинфекции повидон-йодом.
  3. Скарификация; Стерильным хирургическим лезвием № 11 на коже делают поверхностные разрезы (калибр 20-30) длиной 5 мм и глубиной 1-2 мм.
  4. Кровопускание и вторичное отсасывание; предварительно снятые банки вновь помещают на скарифицированные участки. Кровь вытекает из капиллярных сосудов кожи и подкожной клетчатки и заполняет банки, которые оставляют на месте на 15 минут.
  5. Снятие и одевание; чашки, наполненные кровью, удаляются. Области применения протирают стерильной марлей, а затем накладывают повязку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни отдельных тяжелых металлов в образцах венозной крови до и после вмешательств
Временное ограничение: 3 месяца
уровни расчетных тяжелых металлов будут в ppm
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни выбранных тяжелых металлов в образцах крови, полученных во время первого вмешательства
Временное ограничение: 1 месяц
уровни расчетных тяжелых металлов будут в ppm
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karabuk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться