Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af vådcupping-terapi på tungmetalniveauer hos stålindustriarbejdere

30. september 2018 opdateret af: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Undersøgelse af våd cupping-terapi på tungmetalniveauer hos stålindustriarbejdere: En selvkontrolleret interventionsundersøgelse

Denne interventionelle undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​Wet cupping-terapi på tungmetalniveauer. Niveauerne af de udvalgte tungmetaller vil blive målt i blodprøverne fra deltagerne før og efter interventionerne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Wet cupping terapi (WCT) er en traditionel terapi, som blev brugt i århundreder, især til afgiftende formål. Aktuel litteratur påpeger også dens blodklargørende kapacitet for at belyse den underliggende mekanisme i denne ældgamle behandling.

Stålindustriarbejdere, der er forskellige fra den almindelige befolkning, udsættes oftere for tungmetaller. Gennemførelse af en undersøgelse i denne særlige gruppe, hvor vi vil evaluere niveauerne af udvalgte tungmetaller i blod før og efter de tre sessioner af WCT, kan måske fortælle os, at det afgifter. kapacitet baseret på målbare parametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Kalkun, 78070
        • Suleyman Ersoy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde individer
  • Arbejdere i jern- og stålindustrien

Ekskluderingskriterier:

  • har nogen kronisk lidelse
  • er på daglig medicin
  • våd cupping påføring inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Våd Cupping
våd cupping terapi vil blive anvendt til alle deltagere
Procedure: Våd cupping terapi

CT blev påført ved hjælp af engangsvakuumkopper af plast på bagsiden i de 5 områder af C7 cervikal rygsøjle (DU14 akupunktur), T2-4 lateral rygsøjle bilateralt (BL41-42 akupunktur) og T6-8 lateral rygsøjle bilateralt (BL44-46). Den cupping-tekniske procedure blev udført i fem faser:

  1. Primær sugning; kopper efterlades fastgjort til huden i 5 minutter.
  2. Område desinfektion; områder tørres af med steril gaze efter desinfektion med povidonjod.
  3. Scarification; Overfladiske snit (20-30 gauge), 5 mm længde og 1-2 mm dybde, laves på huden med et sterilt kirurgisk blad nummer 11.
  4. Blodudslip og sekundær sugning; de kopper, som tidligere var blevet fjernet, placeres igen på de scarified områder. Blodet siver ud fra kapillærkarrene i huden og subkutant væv og fylder kopperne, som efterlades i 15 minutter.
  5. Fjernelse og påklædning; kopperne fulde af blod fjernes. Påføringsområderne tørres af med steril gaze og derefter påføres en forbinding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af de udvalgte tungmetaller i venøse blodprøver før og efter indgrebene
Tidsramme: 3 måneder
niveauerne af de beregnede tungmetaller vil være i ppm
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af de udvalgte tungmetaller i cupping-blodprøver opnået under den første intervention
Tidsramme: 1 måned
niveauerne af de beregnede tungmetaller vil være i ppm
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2018

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Heavy Metal Toksicitet

Kliniske forsøg med Våd cupping terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner