Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar natte cupping-therapie op zware metalen niveaus van werknemers in de staalindustrie

30 september 2018 bijgewerkt door: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Onderzoek naar natte cupping-therapie op zware metalen niveaus van werknemers in de staalindustrie: een zelfgecontroleerde interventiestudie

Deze interventionele studie onderzoekt de werkzaamheid van Wet cupping-therapie op niveaus van zware metalen. De niveaus van de geselecteerde zware metalen zullen worden gemeten in de bloedmonsters die voor en na de interventies van de deelnemers zijn verkregen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Natte cupping-therapie (WCT) is een traditionele therapie die eeuwenlang vooral voor ontgiftende doeleinden werd gebruikt. De huidige literatuur wijst ook op het bloedverhelderende vermogen om het onderliggende mechanisme van deze oude behandeling te verlichten.

Werknemers in de staalindustrie, anders dan de algemene bevolking, worden vaker blootgesteld aan zware metalen. Het uitvoeren van een onderzoek in deze speciale groep, waarbij we de niveaus van geselecteerde zware metalen in het bloed voor en na de drie WCT-sessies zullen evalueren, kan ons de ontgiftende werking ervan leren kennen. capaciteit op basis van meetbare parameters.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Kalkoen, 78070
        • Suleyman Ersoy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen
  • Werknemers in de ijzer- en staalindustrie

Uitsluitingscriteria:

  • een chronische aandoening hebben
  • dagelijks medicatie gebruiken
  • natte cupping toepassing in de laatste 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nat cuppen
natte cupping therapie zal worden toegepast op alle deelnemers
Procedure: Natte cupping therapie

CT werd aangebracht met behulp van plastic wegwerpvacuümcups op de rug in de 5 gebieden van C7 cervicale wervelkolom (DU14 acupunt), T2-4 laterale wervelkolom bilateraal (BL41-42 acupunt) en T6-8 laterale wervelkolom bilateraal (BL44-46). De cupping-techniekprocedure werd in vijf fasen uitgevoerd:

  1. Primaire afzuiging; cups blijven 5 minuten op de huid zitten.
  2. Gebiedsdesinfectie; gebieden worden afgeveegd met steriel gaas na desinfectie met povidonjood.
  3. Scarificatie; Oppervlakkige incisies (20-30 gauge), 5 mm lang en 1-2 mm diep, worden op de huid gemaakt met een steriel chirurgisch mes nummer 11.
  4. Aderlating en secundaire afzuiging; de cups die eerder waren verwijderd, worden weer op de littekens geplaatst. Bloed lekt uit de haarvaatjes van de huid en het onderhuidse weefsel en vult de cups, die 15 minuten op hun plaats blijven.
  5. Uittrekken en aankleden; de kopjes vol bloed worden verwijderd. De toepassingsgebieden worden afgeveegd met steriel gaas en vervolgens wordt een verband aangebracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveaus van de geselecteerde zware metalen in veneuze bloedmonsters voor en na de ingrepen
Tijdsspanne: 3 maanden
de niveaus van de berekende zware metalen zijn in ppm
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveaus van de geselecteerde zware metalen in cupping-bloedmonsters verkregen tijdens de eerste interventie
Tijdsspanne: 1 maand
de niveaus van de berekende zware metalen zijn in ppm
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren