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Untersuchung der Nassschröpftherapie auf den Schwermetallgehalt von Arbeitern in der Stahlindustrie

30. September 2018 aktualisiert von: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Untersuchung der Nassschröpftherapie auf den Schwermetallspiegel von Arbeitern in der Stahlindustrie: Eine selbstkontrollierte Interventionsstudie

Diese Interventionsstudie untersucht die Wirksamkeit der Nassschröpftherapie auf den Schwermetallspiegel. Die Werte der ausgewählten Schwermetalle werden in den Blutproben der Teilnehmer vor und nach den Interventionen gemessen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Nassschröpftherapie (WCT) ist eine traditionelle Therapie, die seit Jahrhunderten vor allem zu Entgiftungszwecken eingesetzt wird. Auch die aktuelle Literatur weist auf ihre blutreinigende Wirkung hin, um den zugrunde liegenden Mechanismus dieser uralten Behandlung zu beleuchten.

Arbeiter in der Stahlindustrie sind, anders als die allgemeine Bevölkerung, häufiger Schwermetallen ausgesetzt. Die Durchführung einer Studie in dieser speziellen Gruppe, in der wir die Werte ausgewählter Schwermetalle im Blut vor und nach den drei WCT-Sitzungen bewerten, könnte uns auf ihre Entgiftung hinweisen Kapazität basierend auf messbaren Parametern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Truthahn, 78070
        • Suleyman Ersoy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Menschen
  • Arbeiter in der Eisen- und Stahlindustrie

Ausschlusskriterien:

  • irgendeine chronische Störung haben
  • unter täglicher Medikation
  • nasse Schröpfanwendung in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nasses Schröpfen
Bei allen Teilnehmern wird eine feuchte Schröpftherapie angewendet
Verfahren: Nasse Schröpftherapie

CT wurde unter Verwendung von Einweg-Vakuumbechern aus Kunststoff auf dem Rücken in den 5 Bereichen der Halswirbelsäule C7 (Akupunkturpunkt DU14), der lateralen Wirbelsäule T2-4 bilateral (Akupunkturpunkt BL41-42) und der lateralen Wirbelsäule T6-8 bilateral (BL44-46) angewendet. Das Verfahren der Schröpftechnik wurde in fünf Phasen durchgeführt:

  1. Primärabsaugung; Die Cups bleiben für 5 Minuten auf der Haut haften.
  2. Flächendesinfektion; Bereiche werden nach der Desinfektion mit Povidon-Jod mit steriler Gaze abgewischt.
  3. Skarifizierung; Oberflächliche Einschnitte (20–30 Gauge), 5 mm lang und 1–2 mm tief, werden auf der Haut mit einer sterilen chirurgischen Klinge Nr. 11 gemacht.
  4. Aderlass und Sekundärabsaugung; die zuvor entfernten Cups werden wieder auf die Narben gesetzt Blut tritt aus den Kapillargefäßen der Haut und des Unterhautgewebes aus und füllt die Cups, die 15 Minuten lang belassen werden.
  5. Ausziehen und Anziehen; die Becher voller Blut werden entfernt. Die Anwendungsbereiche werden mit steriler Gaze abgewischt und anschließend ein Verband angelegt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehalte der ausgewählten Schwermetalle in venösen Blutproben vor und nach den Eingriffen
Zeitfenster: 3 Monate
die Gehalte der berechneten Schwermetalle werden in ppm angegeben
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehalte der ausgewählten Schwermetalle in Schröpfblutproben, die während des ersten Eingriffs erhalten wurden
Zeitfenster: 1 Monat
die Gehalte der berechneten Schwermetalle werden in ppm angegeben
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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