Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání terapie mokrým baňkováním na úrovních těžkých kovů pracovníků ocelářského průmyslu

30. září 2018 aktualizováno: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Zkoumání terapie mokrým baňkováním na úrovních těžkých kovů pracovníků ocelářského průmyslu: Samokontrolovaná intervenční studie

Tato intervenční studie zkoumá účinnost terapie mokrým baňkováním na hladiny těžkých kovů. Hladiny vybraných těžkých kovů budou měřeny ve vzorcích krve získaných od účastníků před a po intervencích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Wet baňkování (WCT) je tradiční terapie, která se po staletí používala zejména pro detoxikační účely. Současná literatura také poukazuje na její schopnost čistit krev, aby objasnila základní mechanismus této starověké léčby.

Pracovníci ocelářského průmyslu, odlišní od běžné populace, jsou vystaveni těžkým kovům častěji. Provedení studie v této speciální skupině, kde budeme hodnotit hladiny vybraných těžkých kovů v krvi před a po třech sezeních WCT, nám může dát vědět o jejich detoxikaci kapacita na základě měřitelných parametrů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Krocan, 78070
        • Suleyman Ersoy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci
  • Pracovníci železářského a ocelářského průmyslu

Kritéria vyloučení:

  • s nějakou chronickou poruchou
  • užívat denně léky
  • aplikace mokrého baňkování v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mokré baňkování
Všem účastníkům bude aplikována mokrá baňková terapie
Postup: Terapie mokrým baňkováním

CT bylo aplikováno pomocí plastových jednorázových vakuových pohárků na záda v 5 oblastech C7 krční páteře (DU14 acupoint), T2-4 laterální páteře bilaterálně (BL41-42 acupoint) a T6-8 laterální páteře bilaterálně (BL44-46). Technika baňkování probíhala v pěti fázích:

  1. Primární sání; kalíšky se nechají přilepené na kůži po dobu 5 minut.
  2. Dezinfekce prostor; plochy se po dezinfekci jódovým povidonem otřou sterilní gázou.
  3. Skarifikace; Sterilní chirurgickou čepelí číslo 11 se na kůži provádějí povrchové řezy (20-30 gauge), 5 mm dlouhé a 1-2 mm hluboké.
  4. Propouštění krve a sekundární odsávání; předtím odebrané kalíšky se opět přiloží na skarifikovaná místa Krev vyteče z kapilár kůže a podkoží a naplní kalíšky, které se nechají na místě 15 minut.
  5. Odstraňování a oblékání; poháry plné krve jsou odstraněny. Oblasti aplikace se otřou sterilní gázou a poté se aplikuje obvaz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny vybraných těžkých kovů ve vzorcích žilní krve před a po zákroku
Časové okno: 3 měsíce
hladiny vypočtených těžkých kovů budou v ppm
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny vybraných těžkých kovů v odebraných vzorcích krve získaných během prvního zásahu
Časové okno: 1 měsíc
hladiny vypočtených těžkých kovů budou v ppm
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Karabuk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit