Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terästeollisuuden työntekijöiden raskasmetallitasojen märkäkuppihoidon tutkiminen

sunnuntai 30. syyskuuta 2018 päivittänyt: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Terästeollisuuden työntekijöiden raskasmetallitasojen märkäkuppihoidon tutkiminen: itseohjattu interventiotutkimus

Tämä interventiotutkimus tutkii märkäkuppihoidon tehokkuutta raskasmetallitasoilla. Valittujen raskasmetallien tasot mitataan osallistujilta otetuista verinäytteistä ennen ja jälkeen interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Märkäkuppihoito (WCT) on perinteinen hoitomuoto, jota on käytetty vuosisatojen ajan erityisesti myrkynpoistotarkoituksiin. Nykykirjallisuudessa tuodaan esiin myös sen verta selkeyttävä kyky valaistakseen tämän ikivanhan hoidon taustalla olevaa mekanismia.

Terästeollisuuden työntekijät, jotka poikkeavat muusta väestöstä, altistuvat raskasmetalleille useammin. Tutkimuksen tekeminen tässä erityisryhmässä, jossa arvioimme valittujen raskasmetallien pitoisuuksia veressä ennen ja jälkeen kolmea WCT-istuntoa, saattaa kertoa meille sen myrkkyjä poistavasta vaikutuksesta. mitattavissa olevien parametrien perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Turkki, 78070
        • Suleyman Ersoy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt
  • Rauta- ja terästeollisuuden työntekijät

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on jokin krooninen sairaus
  • päivittäisen lääkityksen saaminen
  • märkäkuppia viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Märkä kuppaus
märkäkuppihoitoa sovelletaan kaikkiin osallistujiin
Menettely: Märkäkuppihoito

TT:tä käytettiin käyttämällä muovisia kertakäyttöisiä tyhjiökuppeja selässä C7 kaularangan viidelle alueelle (DU14 akupiste), T2-4 lateraaliselle selkärangalle bilateraalisesti (BL41-42 akupiste) ja T6-8 lateraaliselle selkärangalle (BL44-46). Kuppaustekniikka suoritettiin viidessä vaiheessa:

  1. Ensisijainen imu; kupit jätetään iholle 5 minuutiksi.
  2. Alueen desinfiointi; alueet pyyhitään steriilillä sideharsolla povidonijodilla tehdyn desinfioinnin jälkeen.
  3. Scarification; Pinnalliset viillot (20-30 gauge), pituus 5 mm ja syvyys 1-2 mm, tehdään iholle steriilillä, numero 11 leikkausterällä.
  4. Verenvuoto ja toissijainen imu; aiemmin irrotetut kupit asetetaan uudelleen karsiutuneille alueille Veri vuotaa ihon ja ihonalaisen kudoksen kapillaarisuonista ja täyttää kupit, jotka jätetään paikalleen 15 minuutiksi.
  5. Poistaminen ja pukeminen; verta täynnä olevat kupit poistetaan. Levitysalueet pyyhitään steriilillä sideharsolla ja levitetään sitten sidos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen raskasmetallien tasot laskimoverinäytteissä ennen ja jälkeen interventioita
Aikaikkuna: 3 kuukautta
laskettujen raskasmetallien tasot ovat ppm
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valittujen raskasmetallien pitoisuudet kuppausverinäytteissä, jotka on saatu ensimmäisen intervention aikana
Aikaikkuna: 1 kuukausi
laskettujen raskasmetallien tasot ovat ppm
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karabuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa