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Enquête sur la thérapie par ventouses humides sur les niveaux de métaux lourds des travailleurs de l'industrie sidérurgique

30 septembre 2018 mis à jour par: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Enquête sur la thérapie par ventouses humides sur les niveaux de métaux lourds des travailleurs de l'industrie sidérurgique : une étude interventionnelle autocontrôlée

Cette étude interventionnelle étudie l'efficacité de la thérapie par ventouses humides sur les niveaux de métaux lourds. Les niveaux des métaux lourds sélectionnés seront mesurés dans les échantillons de sang obtenus des participants avant et après les interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La thérapie par ventouses humides (WCT) est une thérapie traditionnelle qui a été utilisée pendant des siècles notamment à des fins détoxifiantes. La littérature actuelle souligne également sa capacité à clarifier le sang afin d'éclairer le mécanisme sous-jacent de ce traitement ancien.

Les travailleurs de l'industrie sidérurgique, différents de la population générale, sont plus souvent exposés aux métaux lourds. Mener une étude dans ce groupe spécial où nous évaluerons les niveaux de certains métaux lourds dans le sang avant et après les trois sessions de WCT pourrait nous faire connaître son action détoxifiante. capacité basée sur des paramètres mesurables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Turquie, 78070
        • Suleyman Ersoy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Individus en bonne santé
  • Travailleurs de l'industrie du fer et de l'acier

Critère d'exclusion:

  • ayant un trouble chronique
  • prendre des médicaments quotidiennement
  • application de ventouses humides au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ventouses humides
une thérapie par ventouses humides sera appliquée à tous les participants
Procédure: Thérapie par ventouses humides

La tomodensitométrie a été appliquée à l'aide de ventouses jetables en plastique sur le dos dans les 5 zones de la colonne cervicale C7 (point d'acupuncture DU14), de la colonne vertébrale latérale T2-4 bilatéralement (point d'acupuncture BL41-42) et de la colonne vertébrale latérale T6-8 bilatéralement (BL44-46). La procédure de la technique des ventouses s'est déroulée en cinq phases :

  1. Aspiration primaire ; les ventouses sont laissées attachées à la peau pendant 5 minutes.
  2. Désinfection de la zone ; les zones sont essuyées avec de la gaze stérile après désinfection à la povidone iodée.
  3. Scarification; Des incisions superficielles (calibre 20-30), de 5 mm de longueur et de 1-2 mm de profondeur, sont pratiquées sur la peau avec une lame chirurgicale numéro 11 stérile.
  4. Saignée et aspiration secondaire ; les ventouses précédemment retirées sont remises en place sur les zones scarifiées Le sang s'écoule des vaisseaux capillaires de la peau et du tissu sous-cutané et remplit les ventouses qui sont laissées en place pendant 15 minutes.
  5. Enlever et habiller ; les coupes pleines de sang sont enlevées. Les zones d'application sont essuyées avec de la gaze stérile puis un pansement est appliqué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux des métaux lourds sélectionnés dans les échantillons de sang veineux avant et après les interventions
Délai: 3 mois
les niveaux des métaux lourds calculés seront en ppm
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux des métaux lourds sélectionnés dans les échantillons sanguins de ventouses obtenus lors de la première intervention
Délai: 1 mois
les niveaux des métaux lourds calculés seront en ppm
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Karabuk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2018

Première publication (Réel)

2 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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