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Indagine sulla terapia della coppettazione bagnata sui livelli di metalli pesanti dei lavoratori dell'industria siderurgica

30 settembre 2018 aggiornato da: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Indagine sulla terapia della coppettazione bagnata sui livelli di metalli pesanti dei lavoratori dell'industria siderurgica: uno studio interventistico autocontrollato

Questo studio interventistico indaga l'efficacia della terapia con coppettazione umida sui livelli di metalli pesanti. I livelli dei metalli pesanti selezionati saranno misurati nei campioni di sangue ottenuti dai partecipanti prima e dopo gli interventi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La coppettazione umida (WCT) è una terapia tradizionale che è stata utilizzata per secoli soprattutto per scopi disintossicanti. La letteratura attuale sottolinea anche la sua capacità di chiarificare il sangue per illuminare il meccanismo alla base di questo antico trattamento.

I lavoratori dell'industria siderurgica, diversi dalla popolazione generale, sono esposti più spesso ai metalli pesanti. Condurre uno studio in questo gruppo speciale in cui valuteremo i livelli di metalli pesanti selezionati nel sangue prima e dopo le tre sessioni del WCT potrebbe farci sapere la sua disintossicazione capacità sulla base di parametri misurabili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Tacchino, 78070
        • Suleyman Ersoy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani
  • Lavoratori dell'industria siderurgica

Criteri di esclusione:

  • avere qualsiasi disturbo cronico
  • essere sotto farmaci quotidiani
  • applicazione di coppettazione bagnata negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coppettazione bagnata
la terapia di coppettazione umida verrà applicata a tutti i partecipanti
Procedura: Terapia della coppettazione umida

La TC è stata applicata utilizzando ventose monouso in plastica sul retro nelle 5 aree del rachide cervicale C7 (punto terapeutico DU14), del rachide laterale T2-4 bilateralmente (punto terapeutico BL41-42) e del rachide laterale T6-8 bilateralmente (BL44-46). La procedura della tecnica di coppettazione è stata condotta in cinque fasi:

  1. Aspirazione primaria; le coppette vengono lasciate attaccate alla pelle per 5 minuti.
  2. Disinfezione delle aree; le aree vengono pulite con garza sterile dopo la disinfezione con iodio povidone.
  3. Scarificazione; Le incisioni superficiali (calibro 20-30), lunghe 5 mm e profonde 1-2 mm, vengono praticate sulla pelle con una lama chirurgica sterile numero 11.
  4. Salasso e aspirazione secondaria; le coppette precedentemente rimosse vengono ricollocate sulle zone scarificate Il sangue fuoriesce dai vasi capillari della cute e del tessuto sottocutaneo e riempie le coppette, che vengono lasciate in sede per 15 minuti.
  5. Rimozione e vestizione; le coppe piene di sangue vengono rimosse. Le aree di applicazione vengono pulite con garza sterile e quindi viene applicata una medicazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli dei metalli pesanti selezionati nei campioni di sangue venoso prima e dopo gli interventi
Lasso di tempo: 3 mesi
i livelli dei metalli pesanti calcolati saranno in ppm
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli dei metalli pesanti selezionati nei campioni di sangue prelevati durante il primo intervento
Lasso di tempo: 1 mese
i livelli dei metalli pesanti calcolati saranno in ppm
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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