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Investigación de la terapia de ventosas húmedas en los niveles de metales pesados ​​de los trabajadores de la industria siderúrgica

30 de septiembre de 2018 actualizado por: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Investigación de la terapia de ventosas húmedas en los niveles de metales pesados ​​de los trabajadores de la industria siderúrgica: un estudio de intervención autocontrolado

Este estudio de intervención investiga la eficacia de la terapia con ventosas húmedas en los niveles de metales pesados. Los niveles de los metales pesados ​​seleccionados se medirán en las muestras de sangre obtenidas de los participantes antes y después de las intervenciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La terapia con ventosas húmedas (WCT) es una terapia tradicional que se utilizó durante siglos especialmente con fines desintoxicantes. La literatura actual también señala su capacidad clarificadora de la sangre para iluminar el mecanismo subyacente de este antiguo tratamiento.

Los trabajadores de la industria siderúrgica, a diferencia de la población en general, están expuestos a metales pesados ​​con más frecuencia. Realizar un estudio en este grupo especial donde evaluaremos los niveles de metales pesados ​​seleccionados en sangre antes y después de las tres sesiones de WCT podría permitirnos conocer su efecto desintoxicante. capacidad basada en parámetros medibles.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Pavo, 78070
        • Suleyman Ersoy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos
  • Trabajadores de la industria siderúrgica

Criterio de exclusión:

  • tener algún trastorno crónico
  • estar en medicación diaria
  • aplicación de ventosas húmedas en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ventosas húmedas
Se aplicará terapia de ventosas húmedas a todos los participantes.

La TC se aplicó utilizando ventosas de plástico desechables en la espalda en las 5 áreas de la columna cervical C7 (punto de acupuntura DU14), la columna lateral T2-4 bilateralmente (punto de acupuntura BL41-42) y la columna lateral T6-8 bilateralmente (BL44-46). El procedimiento de la técnica de ventosas se realizó en cinco fases:

  1. Succión primaria; Se dejan las copas adheridas a la piel durante 5 minutos.
  2. Desinfección de áreas; las áreas se limpian con una gasa estéril después de la desinfección con povidona yodada.
  3. Escarificación; Se realizan incisiones superficiales (calibre 20-30), de 5 mm de longitud y 1-2 mm de profundidad, en la piel con un bisturí estéril del número 11.
  4. Sangrado y succión secundaria; las copas previamente retiradas se vuelven a colocar sobre las zonas escarificadas. La sangre sale de los vasos capilares de la piel y del tejido celular subcutáneo y llena las copas, que se dejan colocadas durante 15 minutos.
  5. Quitar y vestir; se retiran las copas llenas de sangre. Las áreas de aplicación se limpian con una gasa estéril y luego se aplica un vendaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de los metales pesados ​​seleccionados en muestras de sangre venosa antes y después de las intervenciones
Periodo de tiempo: 3 meses
los niveles de los metales pesados ​​calculados estarán en ppm
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de los metales pesados ​​seleccionados en muestras de sangre con ventosas obtenidas durante la primera intervención
Periodo de tiempo: 1 mes
los niveles de los metales pesados ​​calculados estarán en ppm
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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