Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie terapii bańkami na mokro na poziomie metali ciężkich u pracowników przemysłu stalowego

30 września 2018 zaktualizowane przez: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Badanie terapii bańkami na mokro na poziomie metali ciężkich u pracowników przemysłu stalowego: samokontrolowane badanie interwencyjne

To badanie interwencyjne ma na celu zbadanie skuteczności terapii bańkami mokrymi na poziomie metali ciężkich. Poziomy wybranych metali ciężkich będą mierzone w próbkach krwi pobranych od uczestników przed i po interwencjach

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mokra bańka (WCT) to tradycyjna terapia, która była stosowana od wieków, szczególnie w celach detoksykacyjnych. Aktualna literatura zwraca również uwagę na jej zdolność do oczyszczania krwi, aby rzucić światło na mechanizm leżący u podstaw tej starożytnej terapii.

Pracownicy hutnictwa, w odróżnieniu od ogółu społeczeństwa, są częściej narażeni na metale ciężkie. Przeprowadzenie badania w tej szczególnej grupie, w którym ocenimy poziom wybranych metali ciężkich we krwi przed i po trzech sesjach WCT, może dać nam znać o działaniu detoksykującym wydajność w oparciu o mierzalne parametry.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, Indyk, 78070
        • Suleyman Ersoy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zdrowe
  • Pracownicy hutnictwa żelaza i stali

Kryteria wyłączenia:

  • cierpiących na jakąkolwiek chorobę przewlekłą
  • będąc na codziennych lekach
  • bańki na mokro w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bańki na mokro
terapia bańkami na mokro zostanie zastosowana u wszystkich uczestników
Procedura: Mokra terapia bańkami

CT stosowano za pomocą plastikowych jednorazowych kubków próżniowych na plecach w 5 obszarach kręgosłupa szyjnego C7 (punkt akustyczny DU14), obustronnie bocznego kręgosłupa T2-4 (punkt akupunkturowy BL41-42) i obustronnie bocznego kręgosłupa T6-8 (BL44-46). Procedura techniki bańki została przeprowadzona w pięciu etapach:

  1. Ssanie pierwotne; miseczki pozostawia się przyczepione do skóry przez 5 minut.
  2. Dezynfekcja powierzchni; obszary są przecierane sterylną gazą po dezynfekcji jodowanym powidonem.
  3. Skaryfikacja; Na skórze wykonuje się powierzchowne nacięcia (G20-30) o długości 5 mm i głębokości 1-2 mm sterylnym ostrzem chirurgicznym nr 11.
  4. Upuszczanie krwi i wtórne odsysanie; wcześniej zdjęte miseczki zakłada się ponownie na skażone miejsca. Krew wycieka z naczyń włosowatych skóry i tkanki podskórnej i wypełnia miseczki, które pozostawia się na 15 minut.
  5. Zdejmowanie i ubieranie; kubki pełne krwi są usuwane. Miejsca aplikacji przeciera się sterylną gazą, a następnie nakłada opatrunek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy wybranych metali ciężkich w próbkach krwi żylnej przed i po zabiegach
Ramy czasowe: 3 miesiące
poziomy obliczonych metali ciężkich będą w ppm
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy wybranych metali ciężkich w bańkach krwi pobranych podczas pierwszej interwencji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
poziomy obliczonych metali ciężkich będą w ppm
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj