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철강산업 종사자의 중금속 수준에 대한 습 부항 요법에 관한 연구

2018년 9월 30일 업데이트: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

철강산업 근로자의 중금속 수준에 대한 습 부항 요법에 대한 조사: 자기 통제 중재적 연구

이 중재적 연구는 중금속 수준에 대한 습 부항 요법의 효능을 조사합니다. 선택된 중금속의 수준은 중재 전후 참가자로부터 얻은 혈액 샘플에서 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

습 부항 요법(WCT)은 특히 해독 목적으로 수세기 동안 사용된 전통적인 요법입니다. 현재 문헌은 또한 이 고대 요법의 기본 메커니즘을 밝히기 위해 혈액 정화 능력을 지적합니다.

일반 인구와 달리 철강 산업 근로자는 중금속에 더 자주 노출됩니다. 이 특별 그룹에서 WCT의 세 세션 전후에 혈중 특정 중금속 수준을 평가하는 연구를 수행하면 해독 효과를 알 수 있습니다. 측정 가능한 매개 변수를 기반으로 한 용량.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karabuk
      • Safranbolu, Karabuk, 칠면조, 78070
        • Suleyman Ersoy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • 철강 산업 종사자

제외 기준:

  • 만성 장애가있는
  • 매일 약을 먹고 있다
  • 지난 6개월 동안 습 부항 적용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습 부항
습 부항 요법은 모든 참가자에게 적용됩니다.

C7경추(DU14경혈), T2-4양측척추(BL41-42경혈), T6-8측척추양측(BL44-46)의 5개 부위에 플라스틱 일회용 진공컵을 이용하여 등에 CT를 적용하였다. 부항 기술 절차는 5단계로 진행되었습니다.

  1. 1차흡입; 컵을 5분 동안 피부에 부착한 상태로 둡니다.
  2. 구역 소독; 포비돈 요오드로 소독한 후 멸균 거즈로 부위를 닦습니다.
  3. 혹평; 표면 절개(20-30 게이지), 5mm 길이 및 1-2mm 깊이가 멸균된 11번 수술용 칼날로 피부에 만들어집니다.
  4. 유혈 및 이차 흡인; 이전에 제거했던 컵을 흉터 부위에 다시 놓습니다. 피부와 피하 조직의 모세혈관에서 혈액이 새어 컵을 채우고 15분 동안 제자리에 둡니다.
  5. 제거 및 드레싱; 피가 가득 찬 컵이 제거됩니다. 도포 부위를 멸균 거즈로 닦은 후 드레싱을 도포합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중재 전후의 정맥혈 샘플에서 선별된 중금속 수치
기간: 3 개월
계산된 중금속의 수준은 ppm으로 표시됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 개입 동안 얻은 부항 혈액 샘플에서 선택된 중금속의 수준
기간: 1 개월
계산된 중금속의 수준은 ppm으로 표시됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KBU-BAP-17/1-KA-071

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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