CPR の質に対する超音波の統合の影響 - ビデオレビュー研究
2021年5月10日 更新者：National Taiwan University Hospital
CPR の質に対する超音波の統合の影響 - ビデオレビュー
高品質の心肺蘇生法 (CPR) は、心停止患者の自発循環 (ROSC) の回復に不可欠です。 ただし、ベッドへの移動、CPR 装置の設定、脈拍とリズムのチェックなど、胸骨圧迫の遅延に関連するいくつかの要因が知られています。 この研究は、レトロスペクティブなビデオ分析を使用して、CPR の質に対する超音波の潜在的な影響を評価することを目的としています。
私たちの部門のすべての CPR シナリオは、ビデオ分析の目的で記録され、マスクされました。 調査官は、現場での蘇生マンパワー、胸骨圧迫を中断する要因、および蘇生プロセスへの超音波の導入が胸骨圧迫の遅延と関連しているかどうかを記録します。 さらに、研究者は、患者の性別、年齢、初期リズム、ROSC、入院までの生存率、退院までの生存率などの予後を収集します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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Taipei、台湾
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
国立台湾大学病院の救急部門で非外傷性心停止を起こした成人患者 (20 歳以上)。
説明
包含基準:
成人患者 (20 歳以上) 非外傷性心停止
除外基準:
外傷性心停止年齢が 20 歳未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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蘇生中の超音波の使用
蘇生の取り組みに統合された超音波を備えたグループ。
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蘇生中の超音波の使用
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蘇生中に超音波を使用しない
超音波を使用しないグループは、蘇生の取り組みに統合されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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超音波を使用しても、蘇生中の胸骨圧迫が遅れることはありません。
時間枠：60分
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2 つのグループ間の胸骨圧迫割合 (胸骨圧迫時間/総蘇生時間)。
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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超音波の使用は、自発循環の回復率に影響を与えません。
時間枠：60分
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自発循環の回復率。
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60分
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超音波の使用は、入院までの生存率に影響を与えません。
時間枠：7日。
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2つのグループ間の入院までの生存率。
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7日。
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超音波の使用は退院までの生存率に影響を与えません。
時間枠：3ヶ月。
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2つのグループ間の退院までの生存率。
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3ヶ月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2019年9月30日
研究の完了 (実際)
2019年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月3日
最初の投稿 (実際)
2018年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月10日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201807084RINB
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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