Vliv integrace ultrazvuku na kvalitu KPR – studie videorecenze
Vliv integrace ultrazvuku na kvalitu KPR – videorecenze
Kvalitní kardiopulmonální resuscitace (KPR) je nezbytná pro návrat spontánní cirkulace (ROSC) u pacientů se srdeční zástavou. Je však známo, že některé faktory souvisejí se zpožděním při kompresích hrudníku, jako je přesun z lůžka, nastavení zařízení pro KPR, kontroly pulsu a rytmu. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit potenciální dopad ultrazvuku na kvalitu KPR pomocí retrospektivní videoanalýzy.
Všechny scénáře KPR na našem oddělení byly zaznamenány a maskovány pro účely videoanalýzy. Vyšetřovatelé zaznamenají pracovní sílu při resuscitaci na místě, faktory pro přerušení stlačování hrudníku a to, zda zavedení ultrazvuku do procesu resuscitace souvisí se zpožděním stlačování hrudníku. Kromě toho vyšetřovatelé shromažďují pacientovo pohlaví, věk, počáteční rytmus a prognózu, včetně ROSC, přežití do přijetí a přežití do propuštění.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Tchaj-wan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
dospělí pacienti (více než 20 let) netraumatická zástava srdce
Kritéria vyloučení:
traumatická zástava srdce mladší než 20 let.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
použití ultrazvuku při resuscitaci
Skupina s ultrazvukem se zapojila do resuscitace.
|
použití ultrazvuku při resuscitaci
|
|
žádné použití ultrazvuku během resuscitace
Skupina bez ultrazvuku se začlenila do resuscitačního úsilí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití ultrazvuku by neoddálilo komprese hrudníku během resuscitace.
Časové okno: 60 minut
|
frakce komprese hrudníku (doba komprese hrudníku/celková doba resuscitace) mezi dvěma skupinami.
|
60 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Použití ultrazvuku by neovlivnilo rychlost návratu spontánního oběhu.
Časové okno: 60 minut
|
rychlosti návratu spontánního oběhu.
|
60 minut
|
|
Použití ultrazvuku by neovlivnilo míru přežití do přijetí.
Časové okno: 7 dní.
|
míry přežití k přijetí mezi dvě skupiny.
|
7 dní.
|
|
Použití ultrazvuku by neovlivnilo míru přežití do propuštění.
Časové okno: 3 měsíce.
|
míra přežití do propuštění mezi dvěma skupinami.
|
3 měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 201807084RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .