El impacto de la integración del ultrasonido en la calidad de la RCP: un estudio de revisión de video
El impacto de la integración del ultrasonido en la calidad de la RCP: una revisión de video
La reanimación cardiopulmonar (RCP) de alta calidad es esencial para el retorno de la circulación espontánea (ROSC) en pacientes con paro cardíaco. Sin embargo, se sabe que algunos factores están relacionados con los retrasos en las compresiones torácicas, como el traslado a la cama, la configuración del dispositivo de RCP, las comprobaciones del pulso y del ritmo. Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto potencial de la ecografía en la calidad de la RCP mediante el análisis de video retrospectivo.
Todos los escenarios de RCP en nuestro departamento fueron grabados y enmascarados para el análisis de video. Los investigadores registrarán la mano de obra de resucitación en la escena, los factores para interrumpir las compresiones torácicas y si la introducción de ultrasonido en el proceso de resucitación está relacionada con retrasos en las compresiones torácicas. Además, los investigadores recopilan el sexo, la edad, el ritmo inicial y el pronóstico del paciente, incluido el ROSC, la supervivencia al ingreso y la supervivencia al alta.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, Taiwán
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes adultos (más de 20 años) paro cardíaco no traumático
Criterio de exclusión:
paro cardíaco traumático edad menor de 20 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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uso de ultrasonido durante la reanimación
El grupo con ultrasonido integrado en los esfuerzos de reanimación.
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uso de ultrasonido durante la reanimación
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sin uso de ultrasonido durante la reanimación
El grupo sin ultrasonido se integró a los esfuerzos de reanimación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El uso de ultrasonido no retrasaría las compresiones torácicas durante la reanimación.
Periodo de tiempo: 60 minutos
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fracción de compresión torácica (tiempo de compresión torácica/tiempo total de reanimación) entre dos grupos.
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60 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El uso de ultrasonido no influiría en las tasas de retorno de la circulación espontánea.
Periodo de tiempo: 60 minutos
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tasas de retorno de la circulación espontánea.
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60 minutos
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El uso de ultrasonido no influiría en las tasas de supervivencia al ingreso.
Periodo de tiempo: 7 días.
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tasas de supervivencia al ingreso entre dos grupos.
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7 días.
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El uso de ultrasonido no influiría en las tasas de supervivencia al alta.
Periodo de tiempo: 3 meses.
|
tasas de supervivencia al alta entre dos grupos.
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3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201807084RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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