Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ integracji ultradźwięków na jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej — analiza wideo

10 maja 2021 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wpływ integracji ultradźwięków na jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej — przegląd wideo

Wysokiej jakości resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) jest niezbędna do przywrócenia spontanicznego krążenia (ROSC) u pacjentów z zatrzymaniem krążenia. Wiadomo jednak, że niektóre czynniki są związane z opóźnieniami w uciśnięciach klatki piersiowej, takie jak przeniesienie z łóżka, ustawienie urządzenia do resuscytacji krążeniowo-oddechowej, kontrola tętna i rytmu serca. Badanie to ma na celu ocenę potencjalnego wpływu ultradźwięków na jakość RKO za pomocą retrospektywnej analizy wideo.

Wszystkie scenariusze resuscytacji krążeniowo-oddechowej w naszym oddziale zostały nagrane i zamaskowane w celu analizy wideo. Badacze będą rejestrować siłę roboczą resuscytacji na miejscu zdarzenia, czynniki powodujące przerwanie uciśnięć klatki piersiowej oraz to, czy wprowadzenie ultradźwięków do procesu resuscytacji wiąże się z opóźnieniami w uciśnięciach klatki piersiowej. Ponadto badacze zbierają informacje na temat płci, wieku, początkowego rytmu i rokowania pacjenta, w tym ROSC, przeżycia do przyjęcia i przeżycia do wypisu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci (powyżej 20 lat) z nieurazowym zatrzymaniem krążenia na oddziale ratunkowym Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

dorośli pacjenci (powyżej 20 lat) z nieurazowym zatrzymaniem krążenia

Kryteria wyłączenia:

urazowe zatrzymanie krążenia w wieku poniżej 20 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zastosowanie ultradźwięków podczas resuscytacji
Grupa z ultradźwiękami zintegrowała się z działaniami resuscytacyjnymi.
Behawioralne: zastosowanie ultradźwięków podczas resuscytacji
zastosowanie ultradźwięków podczas resuscytacji
zakaz stosowania ultradźwięków podczas resuscytacji
Grupa bez ultradźwięków włączyła się w działania resuscytacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użycie ultradźwięków nie opóźniłoby uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji.
Ramy czasowe: 60 minut
frakcja uciśnięć klatki piersiowej (czas uciśnięć klatki piersiowej/całkowity czas resuscytacji) między dwiema grupami.
60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zastosowanie ultradźwięków nie wpłynęłoby na tempo powrotu spontanicznego krążenia.
Ramy czasowe: 60 minut
stopy zwrotu spontanicznego krążenia.
60 minut
Zastosowanie ultradźwięków nie wpłynęłoby na wskaźniki przeżycia do przyjęcia.
Ramy czasowe: 7 dni.
wskaźniki przeżycia do przyjęcia między dwiema grupami.
7 dni.
Zastosowanie ultradźwięków nie wpłynęłoby na wskaźniki przeżywalności do wypisu.
Ramy czasowe: 3 miesiące.
wskaźniki przeżycia do wypisu między dwiema grupami.
3 miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201807084RINB

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj