초음파 통합이 CPR 품질에 미치는 영향 - 비디오 검토 연구
2021년 5월 10일 업데이트: National Taiwan University Hospital
초음파 통합이 CPR 품질에 미치는 영향 - 동영상 검토
고품질 심폐소생술(CPR)은 심정지 환자의 자발순환회복(ROSC)에 필수적입니다. 그러나 침상이동, 심폐소생술기의 설정, 맥박, 박동 체크 등과 같은 흉부압박 지연과 관련된 몇 가지 요인들이 알려져 있다. 이 연구는 후향적 비디오 분석을 사용하여 초음파가 CPR 품질에 미치는 잠재적 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
우리 부서의 모든 CPR 시나리오는 비디오 분석을 위해 녹화되고 마스킹되었습니다. 조사관은 현장 소생 인력, 흉부 압박 중단 요인, 소생 과정에 초음파를 도입하는 것이 흉부 압박 지연과 관련이 있는지 여부를 기록할 것입니다. 또한 조사관은 환자의 성별, 연령, 초기 리듬 및 ROSC를 포함한 예후, 입원에서 생존 및 퇴원까지의 생존을 수집합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, 대만
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
국립대만대학병원 응급실의 비외상성 심정지 성인 환자(20세 이상).
설명
포함 기준:
성인 환자(20세 이상) 비외상성 심정지
제외 기준:
20세 미만의 외상성 심정지.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
소생술 중 초음파 사용
소생 노력에 초음파를 통합한 그룹.
|
소생술 중 초음파 사용
|
|
소생술 중 초음파 사용 금지
초음파가 없는 그룹은 소생 노력에 통합되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파 사용은 인공 호흡 중 흉부 압박을 지연시키지 않습니다.
기간: 60분
|
두 그룹 간의 흉부 압박 비율(흉부 압박 시간/총 소생술 시간).
|
60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초음파 사용은 자발 순환 회복률에 영향을 미치지 않습니다.
기간: 60분
|
자발순환회복률.
|
60분
|
|
초음파 사용은 입원까지의 생존율에 영향을 미치지 않습니다.
기간: 7 일.
|
두 그룹 간의 생존율에서 입원까지.
|
7 일.
|
|
초음파 사용은 퇴원까지의 생존율에 영향을 미치지 않습니다.
기간: 3 개월.
|
두 그룹 사이의 퇴원까지의 생존율.
|
3 개월.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201807084RINB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .