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L'impatto dell'integrazione degli ultrasuoni sulla qualità della RCP: uno studio di rassegna video

10 maggio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'impatto dell'integrazione degli ultrasuoni sulla qualità della RCP: una rassegna video

La rianimazione cardiopolmonare (RCP) di alta qualità è essenziale per il ritorno della circolazione spontanea (ROSC) nei pazienti con arresto cardiaco. Tuttavia, è noto che alcuni fattori sono correlati a ritardi nelle compressioni toraciche come il trasferimento dal letto, l'impostazione del dispositivo per la RCP, i controlli del polso e del ritmo. Questo studio mira a valutare il potenziale impatto degli ultrasuoni sulla qualità della RCP utilizzando l'analisi video retrospettiva.

Tutti gli scenari CPR nel nostro dipartimento sono stati registrati e mascherati ai fini dell'analisi video. Gli investigatori registreranno la manodopera per la rianimazione in scena, i fattori per interrompere le compressioni toraciche e se l'introduzione di ultrasuoni nel processo di rianimazione è correlata a ritardi nelle compressioni toraciche. Inoltre, gli investigatori raccolgono il sesso, l'età, il ritmo iniziale e la prognosi del paziente, incluso il ROSC, la sopravvivenza al ricovero e la sopravvivenza alla dimissione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti (più di 20 anni) con arresto cardiaco non traumatico presso il pronto soccorso del National Taiwan University Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti adulti (più di 20 anni) arresto cardiaco non traumatico

Criteri di esclusione:

arresto cardiaco traumatico età inferiore a 20 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
uso degli ultrasuoni durante la rianimazione
Il gruppo con gli ultrasuoni integrato negli sforzi di rianimazione.
uso degli ultrasuoni durante la rianimazione
nessun uso di ultrasuoni durante la rianimazione
Il gruppo senza ecografia integrato negli sforzi di rianimazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'uso degli ultrasuoni non ritarderebbe le compressioni toraciche durante la rianimazione.
Lasso di tempo: 60 minuti
frazione delle compressioni toraciche (tempo delle compressioni toraciche/tempo totale di rianimazione) tra due gruppi.
60 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'uso degli ultrasuoni non influenzerebbe i tassi di ritorno della circolazione spontanea.
Lasso di tempo: 60 minuti
tassi di ritorno della circolazione spontanea.
60 minuti
L'uso degli ultrasuoni non influenzerebbe i tassi di sopravvivenza al ricovero.
Lasso di tempo: 7 giorni.
tassi di sopravvivenza all'ammissione tra due gruppi.
7 giorni.
L'uso degli ultrasuoni non influenzerebbe i tassi di sopravvivenza alla dimissione.
Lasso di tempo: 3 mesi.
tassi di sopravvivenza alla dimissione tra due gruppi.
3 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201807084RINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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