Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av integrering av ultralyd på HLR-kvalitet – en videogjennomgang

10. mai 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Hjerte- og lungeredning av høy kvalitet (HLR) er avgjørende for tilbakeføring av spontan sirkulasjon (ROSC) hos pasienter med hjertestans. Det er imidlertid kjent at noen faktorer har sammenheng med forsinkelser i brystkompresjoner, som sengeoverføring, innstilling av HLR-enhet, puls- og rytmekontroller. Denne studien tar sikte på å evaluere den potensielle effekten av ultralyd på HLR-kvalitet ved å bruke retrospektiv videoanalyse.

Alle HLR-scenarier i vår avdeling ble tatt opp og maskert med henblikk på videoanalyse. Etterforskerne vil registrere gjenopplivningsarbeid på stedet, faktorene for å avbryte brystkompresjoner og om introduksjon av ultralyd i gjenopplivningsprosessen er relatert til forsinkelser i brystkompresjoner. I tillegg samler etterforskerne inn pasientens kjønn, alder, innledende rytme og prognose, inkludert ROSC, overlevelse til innleggelse og overlevelse til utskrivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter (mer enn 20 år) med ikke-traumatisk hjertestans ved akuttmottaket til National Taiwan University Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

voksne pasienter (mer enn 20 år) ikke-traumatisk hjertestans

Ekskluderingskriterier:

traumatisk hjertestans alder under 20 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ultralydbruk under gjenopplivning
Gruppen med ultralyd integrert i gjenopplivingsarbeidet.
Atferdsmessig: ultralydbruk under gjenopplivning
ultralydbruk under gjenopplivning
ingen bruk av ultralyd under gjenopplivning
Gruppen uten ultralyd integrert i gjenopplivingsarbeidet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydbruk ville ikke forsinke brystkompresjoner under gjenopplivning.
Tidsramme: 60 minutter
brystkompresjonsfraksjon (brystkompresjonstid/total gjenopplivingstid) mellom to grupper.
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydbruk vil ikke påvirke avkastningen av spontan sirkulasjon.
Tidsramme: 60 minutter
avkastningsrater for spontan sirkulasjon.
60 minutter
Ultralydbruk vil ikke påvirke overlevelsesraten til innleggelse.
Tidsramme: 7 dager.
overlevelsesrater til innleggelse mellom to grupper.
7 dager.
Ultralydbruk vil ikke påvirke graden av overlevelse til utladning.
Tidsramme: 3 måneder.
overlevelsesrater for utskrivning mellom to grupper.
3 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2021

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201807084RINB

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere