Der Einfluss der Integration von Ultraschall auf die CPR-Qualität – eine Video-Review-Studie
Der Einfluss der Integration von Ultraschall auf die CPR-Qualität – Ein Video-Review
Eine qualitativ hochwertige Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) ist für die Wiederherstellung des Spontankreislaufs (ROSC) bei Patienten mit Herzstillstand unerlässlich. Es ist jedoch bekannt, dass einige Faktoren mit Verzögerungen bei der Thoraxkompression zusammenhängen, wie z. B. Bettumlagerung, Einstellung des HLW-Geräts, Puls- und Rhythmusprüfungen. Diese Studie zielt darauf ab, die potenziellen Auswirkungen von Ultraschall auf die CPR-Qualität durch retrospektive Videoanalyse zu bewerten.
Alle CPR-Szenarien in unserer Abteilung wurden aufgezeichnet und zum Zweck der Videoanalyse maskiert. Die Ermittler werden die Reanimationskräfte vor Ort, die Faktoren zur Unterbrechung der Thoraxkompressionen und ob die Einführung von Ultraschall in den Reanimationsprozess mit Verzögerungen bei den Thoraxkompressionen zusammenhängt, aufzeichnen. Darüber hinaus erfassen die Prüfärzte das Geschlecht, das Alter, den anfänglichen Rhythmus und die Prognose des Patienten, einschließlich ROSC, Überleben bis zur Aufnahme und Überleben bis zur Entlassung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
erwachsene Patienten (über 20 Jahre) nicht-traumatischer Herzstillstand
Ausschlusskriterien:
traumatischer Herzstillstand unter 20 Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ultraschalleinsatz während der Wiederbelebung
Die Gruppe mit Ultraschall wurde in die Reanimationsbemühungen integriert.
|
Ultraschalleinsatz während der Wiederbelebung
|
|
kein Ultraschalleinsatz während der Wiederbelebung
Die Gruppe ohne Ultraschall wurde in die Reanimationsbemühungen integriert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Verwendung von Ultraschall würde die Thoraxkompressionen während der Wiederbelebung nicht verzögern.
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Thoraxkompressionsfraktion (Brustkompressionszeit/Gesamtreanimationszeit) zwischen zwei Gruppen.
|
60 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Verwendung von Ultraschall würde die Rückkehrraten der spontanen Zirkulation nicht beeinflussen.
Zeitfenster: 60 Minuten
|
Rückflussraten der spontanen Zirkulation.
|
60 Minuten
|
|
Die Verwendung von Ultraschall würde die Überlebensraten bis zur Aufnahme nicht beeinflussen.
Zeitfenster: 7 Tage.
|
Überlebensraten bis zur Zulassung zwischen zwei Gruppen.
|
7 Tage.
|
|
Die Verwendung von Ultraschall würde die Überlebensraten bis zur Entlassung nicht beeinflussen.
Zeitfenster: 3 Monate.
|
Überlebensraten bis zur Entlassung zwischen zwei Gruppen.
|
3 Monate.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201807084RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .