Ultraäänen integroinnin vaikutus elvytyslaatuun - Videokatsaustutkimus
Ultraäänen integroinnin vaikutus elvytyslaatuun – videokatsaus
Korkealaatuinen kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) on välttämätöntä sydämenpysähdyspotilaiden spontaanin verenkierron (ROSC) palautumiselle. Joidenkin tekijöiden tiedetään kuitenkin liittyvän viiveisiin rintakehän paineluissa, kuten sängyn siirto, elvytyslaitteen asetus, pulssi ja rytmitarkistukset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ultraäänen mahdollista vaikutusta elvytyslaatuun retrospektiivisen videoanalyysin avulla.
Kaikki osastomme elvytysskenaariot tallennettiin ja peitettiin videoanalyysiä varten. Tutkijat tallentavat paikan päällä olevan elvytystyövoiman, rintakehän painalluksen keskeyttämisen ja sen, liittyykö ultraäänen lisääminen elvytysprosessiin rintakehän painallusten viivästymiseen. Lisäksi tutkijat keräävät potilaan sukupuolen, iän, alkurytmin ja ennusteen, mukaan lukien ROSC:n, selviytymisen vastaanottoon ja selviytymisen kotiutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
aikuispotilailla (yli 20 vuotta) ei-traumaattinen sydämenpysähdys
Poissulkemiskriteerit:
traumaattisen sydämenpysähdyksen ikä alle 20 vuotta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ultraäänen käyttö elvyttämisen aikana
Ultraääniryhmä integroitui elvytystoimiin.
|
ultraäänen käyttö elvyttämisen aikana
|
|
ei ultraääntä elvytyksen aikana
Ryhmä ilman ultraääntä integroitui elvytystoimiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänikäyttö ei viivästyisi rintakehän puristusta elvyttämisen aikana.
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
rintakehän puristusfraktio (rintakehän puristusaika/elvytyksen kokonaisaika) kahden ryhmän välillä.
|
60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen käyttö ei vaikuttaisi spontaanin verenkierron palautumisnopeuksiin.
Aikaikkuna: 60 minuuttia
|
spontaanin verenkierron palautumisnopeudet.
|
60 minuuttia
|
|
Ultraäänen käyttö ei vaikuttaisi eloonjäämisasteeseen pääsyyn asti.
Aikaikkuna: 7 päivää.
|
selviytymisaste kahden ryhmän välillä.
|
7 päivää.
|
|
Ultraäänen käyttö ei vaikuttaisi selviytymisasteeseen kotiutumisen yhteydessä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta.
|
selviytymisaste kahden ryhmän välillä.
|
3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201807084RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .