- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03695536
L'impact de l'intégration de l'échographie sur la qualité de la RCP - Une étude d'examen vidéo
L'impact de l'intégration de l'échographie sur la qualité de la RCP - Une revue vidéo
Une réanimation cardiorespiratoire (RCP) de haute qualité est essentielle pour le retour de la circulation spontanée (ROSC) chez les patients en arrêt cardiaque. Cependant, certains facteurs sont connus pour être liés à des retards dans les compressions thoraciques, tels que le transfert du lit, le réglage de l'appareil de RCP, la vérification du pouls et du rythme. Cette étude vise à évaluer l'impact potentiel de l'échographie sur la qualité de la RCP en utilisant une analyse vidéo rétrospective.
Tous les scénarios de RCR dans notre service ont été enregistrés et masqués à des fins d'analyse vidéo. Les enquêteurs enregistreront le personnel de réanimation sur place, les facteurs d'interruption des compressions thoraciques et si l'introduction d'ultrasons dans le processus de réanimation est liée à des retards dans les compressions thoraciques. De plus, les enquêteurs recueillent le sexe, l'âge, le rythme initial et le pronostic du patient, y compris le ROSC, la survie à l'admission et la survie à la sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taïwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
patients adultes (plus de 20 ans) arrêt cardiaque non traumatique
Critère d'exclusion:
arrêt cardiaque traumatique âge inférieur à 20 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
utilisation des ultrasons pendant la réanimation
Le groupe avec échographie intégrée aux efforts de réanimation.
|
utilisation des ultrasons pendant la réanimation
|
|
pas d'échographie pendant la réanimation
Le groupe sans échographie intégré aux efforts de réanimation.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'utilisation des ultrasons ne retarderait pas les compressions thoraciques lors de la réanimation.
Délai: 60 minutes
|
fraction de compression thoracique (temps de compression thoracique/temps total de réanimation) entre deux groupes.
|
60 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'utilisation des ultrasons n'influencerait pas les taux de retour de la circulation spontanée.
Délai: 60 minutes
|
taux de retour de la circulation spontanée.
|
60 minutes
|
|
L'utilisation de l'échographie n'influencerait pas les taux de survie à l'admission.
Délai: 7 jours.
|
taux de survie à l'admission entre deux groupes.
|
7 jours.
|
|
L'utilisation des ultrasons n'influencerait pas les taux de survie à la sortie.
Délai: 3 mois.
|
taux de survie à la sortie entre deux groupes.
|
3 mois.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201807084RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .