Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'impact de l'intégration de l'échographie sur la qualité de la RCP - Une étude d'examen vidéo

10 mai 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'impact de l'intégration de l'échographie sur la qualité de la RCP - Une revue vidéo

Une réanimation cardiorespiratoire (RCP) de haute qualité est essentielle pour le retour de la circulation spontanée (ROSC) chez les patients en arrêt cardiaque. Cependant, certains facteurs sont connus pour être liés à des retards dans les compressions thoraciques, tels que le transfert du lit, le réglage de l'appareil de RCP, la vérification du pouls et du rythme. Cette étude vise à évaluer l'impact potentiel de l'échographie sur la qualité de la RCP en utilisant une analyse vidéo rétrospective.

Tous les scénarios de RCR dans notre service ont été enregistrés et masqués à des fins d'analyse vidéo. Les enquêteurs enregistreront le personnel de réanimation sur place, les facteurs d'interruption des compressions thoraciques et si l'introduction d'ultrasons dans le processus de réanimation est liée à des retards dans les compressions thoraciques. De plus, les enquêteurs recueillent le sexe, l'âge, le rythme initial et le pronostic du patient, y compris le ROSC, la survie à l'admission et la survie à la sortie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taïwan
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (plus de 20 ans) avec un arrêt cardiaque non traumatique au service des urgences de l'hôpital universitaire national de Taiwan.

La description

Critère d'intégration:

patients adultes (plus de 20 ans) arrêt cardiaque non traumatique

Critère d'exclusion:

arrêt cardiaque traumatique âge inférieur à 20 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
utilisation des ultrasons pendant la réanimation
Le groupe avec échographie intégrée aux efforts de réanimation.
utilisation des ultrasons pendant la réanimation
pas d'échographie pendant la réanimation
Le groupe sans échographie intégré aux efforts de réanimation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'utilisation des ultrasons ne retarderait pas les compressions thoraciques lors de la réanimation.
Délai: 60 minutes
fraction de compression thoracique (temps de compression thoracique/temps total de réanimation) entre deux groupes.
60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'utilisation des ultrasons n'influencerait pas les taux de retour de la circulation spontanée.
Délai: 60 minutes
taux de retour de la circulation spontanée.
60 minutes
L'utilisation de l'échographie n'influencerait pas les taux de survie à l'admission.
Délai: 7 jours.
taux de survie à l'admission entre deux groupes.
7 jours.
L'utilisation des ultrasons n'influencerait pas les taux de survie à la sortie.
Délai: 3 mois.
taux de survie à la sortie entre deux groupes.
3 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2018

Première publication (Réel)

4 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201807084RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner