De impact van integratie van echografie op de reanimatiekwaliteit - een videobeoordelingsonderzoek
De impact van integratie van echografie op de reanimatiekwaliteit - een videoreview
Hoogwaardige cardiopulmonale reanimatie (CPR) is essentieel voor het herstel van de spontane circulatie (ROSC) bij patiënten met een hartstilstand. Van sommige factoren is echter bekend dat ze verband houden met vertragingen bij borstcompressies, zoals het verplaatsen van bed, het instellen van het reanimatieapparaat, hartslag- en ritmecontroles. Deze studie heeft tot doel de potentiële impact van echografie op de reanimatiekwaliteit te evalueren door middel van retrospectieve video-analyse.
Alle reanimatiescenario's op onze afdeling zijn opgenomen en gemaskeerd ten behoeve van videoanalyse. De onderzoekers zullen de reanimatiemankracht ter plekke vastleggen, de factoren om borstcompressies te onderbreken en of het introduceren van echografie in het reanimatieproces verband houdt met vertragingen in borstcompressies. Daarnaast verzamelen de onderzoekers het geslacht, de leeftijd, het aanvankelijke ritme en de prognose van de patiënt, inclusief ROSC, overleving tot opname en overleving tot ontslag.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
volwassen patiënten (ouder dan 20 jaar) niet-traumatische hartstilstand
Uitsluitingscriteria:
traumatische hartstilstand leeftijd jonger dan 20 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gebruik van echografie tijdens reanimatie
De groep met echografie geïntegreerd in de reanimatie-inspanningen.
|
gebruik van echografie tijdens reanimatie
|
|
geen gebruik van echografie tijdens reanimatie
De groep zonder echografie integreerde zich in de reanimatie-inspanningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het gebruik van echografie zou de borstcompressies tijdens de reanimatie niet vertragen.
Tijdsspanne: 60 minuten
|
borstcompressiefractie (borstcompressietijd/totale reanimatietijd) tussen twee groepen.
|
60 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het gebruik van echografie heeft geen invloed op de terugkeersnelheid van de spontane circulatie.
Tijdsspanne: 60 minuten
|
rendementspercentages van spontane circulatie.
|
60 minuten
|
|
Het gebruik van echografie zou de overlevingskansen tot opname niet beïnvloeden.
Tijdsspanne: 7 dagen.
|
overlevingspercentages tot opname tussen twee groepen.
|
7 dagen.
|
|
Het gebruik van echografie zou de overlevingskansen tot ontslag niet beïnvloeden.
Tijdsspanne: 3 maanden.
|
overlevingspercentages om te ontladen tussen twee groepen.
|
3 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 201807084RINB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .