Indvirkningen af integration af ultralyd på CPR-kvalitet - et videogennemgangsstudie
Effekten af integration af ultralyd på CPR-kvalitet - en videogennemgang
Hjerte-lunge-redning af høj kvalitet (CPR) er afgørende for tilbagevenden af spontan cirkulation (ROSC) hos patienter med hjertestop. Nogle faktorer vides dog at være relateret til forsinkelser i brystkompressioner, såsom sengeoverførsel, indstilling af HLR-enhed, puls- og rytmetjek. Denne undersøgelse har til formål at evaluere den potentielle effekt af ultralyd på CPR-kvalitet ved at bruge retrospektiv videoanalyse.
Alle CPR-scenarier i vores afdeling blev optaget og maskeret med henblik på videoanalyse. Efterforskerne vil registrere genoplivningsmandskab på stedet, faktorerne til at afbryde brystkompressioner, og om indførelse af ultralyd i genoplivningsprocessen er forbundet med forsinkelser i brystkompressioner. Derudover indsamler efterforskerne patientens køn, alder, indledende rytme og prognose, inklusive ROSC, overlevelse til indlæggelse og overlevelse til udskrivelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
voksne patienter (mere end 20 år) ikke-traumatisk hjertestop
Ekskluderingskriterier:
traumatisk hjertestop alder under 20 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ultralydsbrug under genoplivning
Gruppen med ultralyd integreret i genoplivningsindsatsen.
|
ultralydsbrug under genoplivning
|
|
ingen brug af ultralyd under genoplivning
Gruppen uden ultralyd integreret i genoplivningsindsatsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralydsbrug ville ikke forsinke brystkompressioner under genoplivning.
Tidsramme: 60 minutter
|
brystkompressionsfraktion (brystkompressionstid/samlet genoplivningstid) mellem to grupper.
|
60 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralydsbrug vil ikke påvirke hastigheden for tilbagevenden af spontan cirkulation.
Tidsramme: 60 minutter
|
renter af spontan cirkulation.
|
60 minutter
|
|
Ultralydsbrug ville ikke påvirke overlevelsesraten til indlæggelse.
Tidsramme: 7 dage.
|
overlevelsesrater til optagelse mellem to grupper.
|
7 dage.
|
|
Ultralydsbrug vil ikke påvirke overlevelsesraten til udledning.
Tidsramme: 3 måneder.
|
overlevelsesrater for udledning mellem to grupper.
|
3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201807084RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .