O impacto da integração do ultrassom na qualidade da RCP - um estudo de revisão em vídeo
O impacto da integração do ultrassom na qualidade da RCP - uma revisão em vídeo
A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) de alta qualidade é essencial para o retorno da circulação espontânea (ROSC) em pacientes com parada cardíaca. No entanto, sabe-se que alguns fatores estão relacionados com atrasos nas compressões torácicas, como transferência para o leito, configuração do dispositivo de RCP, verificação de pulso e ritmo. Este estudo tem como objetivo avaliar o potencial impacto do ultrassom na qualidade da RCP por meio de análise retrospectiva de vídeos.
Todos os cenários de RCP em nosso departamento foram gravados e mascarados para fins de análise de vídeo. Os investigadores registrarão a mão de obra de ressuscitação no local, os fatores para interromper as compressões torácicas e se a introdução de ultrassom no processo de ressuscitação está relacionada com atrasos nas compressões torácicas. Além disso, os investigadores coletam o sexo, idade, ritmo inicial e prognóstico do paciente, incluindo ROSC, sobrevida até a admissão e sobrevida até a alta.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan
- Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes adultos (mais de 20 anos) parada cardíaca não traumática
Critério de exclusão:
parada cardíaca traumática idade inferior a 20 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
uso de ultrassom durante a ressuscitação
O grupo com ultrassom integrou os esforços de ressuscitação.
|
uso de ultrassom durante a ressuscitação
|
|
nenhum uso de ultrassom durante a ressuscitação
O grupo sem ultrassom integrou os esforços de ressuscitação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O uso do ultrassom não retardaria as compressões torácicas durante a ressuscitação.
Prazo: 60 minutos
|
fração de compressão torácica (tempo de compressão torácica/tempo total de ressuscitação) entre dois grupos.
|
60 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O uso do ultrassom não influenciaria as taxas de retorno da circulação espontânea.
Prazo: 60 minutos
|
taxas de retorno da circulação espontânea.
|
60 minutos
|
|
O uso do ultrassom não influenciaria as taxas de sobrevida até a internação.
Prazo: 7 dias.
|
taxas de sobrevivência à admissão entre dois grupos.
|
7 dias.
|
|
O uso do ultrassom não influenciaria as taxas de sobrevivência até a alta.
Prazo: 3 meses.
|
taxas de sobrevida até a alta entre dois grupos.
|
3 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201807084RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .