Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интеграции ультразвука на качество СЛР — обзорное видео-исследование

10 мая 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние интеграции ультразвука на качество СЛР — видеообзор

Высококачественная сердечно-легочная реанимация (СЛР) необходима для восстановления спонтанного кровообращения (ВСК) у пациентов с остановкой сердца. Однако известно, что некоторые факторы связаны с задержкой непрямого массажа сердца, такие как перемещение в постель, установка устройства для СЛР, проверка пульса и ритма. Это исследование направлено на оценку потенциального влияния ультразвука на качество СЛР с использованием ретроспективного анализа видео.

Все сценарии СЛР в нашем отделении были записаны и замаскированы для целей видеоанализа. Исследователи будут фиксировать реанимацию на месте происшествия, факторы, препятствующие непрямому массажу сердца, и то, связано ли введение ультразвука в процесс реанимации с задержкой непрямого массажа сердца. Кроме того, исследователи собирают информацию о поле пациента, возрасте, исходном ритме и прогнозе, включая ROSC, выживаемость до госпитализации и выживаемость до выписки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Тайвань
        • Department of Emergency Medicine, National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты (старше 20 лет) с нетравматической остановкой сердца в отделении неотложной помощи Государственной университетской больницы Тайваня.

Описание

Критерии включения:

взрослые пациенты (старше 20 лет) нетравматическая остановка сердца

Критерий исключения:

травматическая остановка сердца в возрасте до 20 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
использование ультразвука во время реанимации
Группа УЗИ подключилась к реанимации.
Поведенческий: использование ультразвука во время реанимации
использование ультразвука во время реанимации
не использовать ультразвук во время реанимации
Группа без УЗИ включилась в реанимационные мероприятия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ультразвука не задерживает компрессии грудной клетки во время реанимации.
Временное ограничение: 60 минут
фракция компрессии грудной клетки (время компрессии грудной клетки/общее время реанимации) между двумя группами.
60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ультразвука не повлияет на скорость восстановления спонтанного кровообращения.
Временное ограничение: 60 минут
темпы восстановления спонтанного кровообращения.
60 минут
Использование УЗИ не повлияет на показатели выживаемости до госпитализации.
Временное ограничение: 7 дней.
показатели выживаемости до госпитализации между двумя группами.
7 дней.
Использование ультразвука не повлияет на показатели выживаемости до выписки.
Временное ограничение: 3 месяца.
показатели выживаемости до выписки между двумя группами.
3 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201807084RINB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться