協会と処方箋遵守によるリマインダー
調査の概要
詳細な説明
参加者は、処方箋を受け取る予定であることの確認、処方箋の受け取り予定日、処方箋の受け取り場所の種類 (例: 薬局、病院) の確認を求められるオンライン調査に入力します。 、医師のオフィスなど)。 参加者は、研究者から最大 8 つのテキスト メッセージを受け取り、最大 3 つのテキスト メッセージを研究者に送信する処方リマインダー プログラムに参加するよう求められます。 その後、参加者はリマインダー プログラムについて質問を受け、サインアップする内容を確実に理解できるようになります。 参加者はさらに、プログラムで概説されている指示に従えば、電話番号を通じてこの調査に参加することに対して補償を受けることが通知されます。
リマインダー プログラムへの登録を希望する参加者は、指定された番号に「STARTXXXX」とテキスト メッセージを送信して、テキスト メッセージを開始します。 これにより、参加者がメッセージを受信し、テキストを送信する能力があり、テキストを送信する意思があることが検証されます。 参加者は、3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 治療状態では、参加者は、処方箋を受け取ることを忘れないようにするためのリマインダー キューを考えるように促されます。 アクティブ コントロール条件では、参加者は処方箋をどこに保管するかを考えるよう求められます。 ベースライン コントロール条件の参加者は、登録に対して単に感謝されます。
治療および実薬条件の参加者は、予定された受け取り日の前に一連のテキスト メッセージを受け取り、薬を受け取るように促します。 さらに、テキストメッセージは、参加者が処方箋の領収書の写真をテキストで送信して、行動を順守したことを確認するように促します. 参加者が、調査で概説されているガイドラインに従って領収書の写真をテキスト メッセージで送信した場合、参加者には報酬が与えられます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者は、電話でテキスト メッセージと画像メッセージを送受信できる必要があります。
除外基準:
- 参加者は、調査員が 150 人の参加者を登録したパイロット研究に参加した場合にのみ除外されます。 これらの参加者は、調査官に登録するようにテキスト メッセージを送ろうとすると除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Association Arm からのリマインダー
参加者は、処方箋を忘れずに受け取るのに役立つリマインダー キューを考えるように促されます。
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参加者は、処方箋を手に取ってキューを使用することを忘れないようにするためのリマインダー キューを考えるように求める 8 つのテキスト メッセージを受け取ります。
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ACTIVE_COMPARATOR:アクティブ コントロール アーム
参加者は、処方箋を保管する場所について考えるよう求められます。
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参加者は、薬を受け取ったらどこに保管する予定か、また受け取り予定日のその場所について考えるように求める 8 つのテキスト メッセージを受け取ります。
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ACTIVE_COMPARATOR:ベースライン コントロール アーム
参加者は、リマインダー プログラムに登録していただきありがとうございます。
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参加者は、リマインダー プログラムへの登録に感謝する 1 つのテキスト メッセージを受け取ります。
参加者にはこれ以上連絡しません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方箋の受け取り希望日
時間枠:期間は、1 日未満から最大 7 日間の範囲で指定できます。
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研究の開始時に、参加者は処方箋を受け取る予定の日付を示します。 参加者は、処方リマインダー プログラムを完了した後、処方箋の写真を実験者にテキストで送信するよう求められます。 領収書は次の 3 つの基準を満たす必要があります。
調査員の主要な従属変数は、参加者が上記のすべての基準を満たす調査員に領収書の写真を送信した場合に値 1 を取り、それ以外の場合は値 0 を取るバイナリです。 |
期間は、1 日未満から最大 7 日間の範囲で指定できます。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 825556
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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