- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03697083
Muistutukset yhdistyksen ja reseptien noudattamisen kautta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat osallistuvat verkkokyselyyn, jossa heitä pyydetään vahvistamaan, että he aikovat noutaa reseptin, ilmoittamaan, minä päivänä he aikovat noutaa reseptin ja ilmoittamaan paikan tyypin, josta resepti noudetaan (esim. apteekki, sairaala). , lääkärin toimisto jne.). Osallistujia pyydetään osallistumaan reseptimuistutusohjelmaan, jossa he saavat enintään kahdeksan tekstiviestiä tutkijoilta ja lähettää enintään kolme tekstiviestiä tutkijoille. Osallistujia kysytään sitten muistutusohjelmasta varmistaakseen, että he ymmärtävät, mihin he ilmoittautuvat. Osallistujille kerrotaan lisäksi, että jos he noudattavat ohjelmassa annettuja ohjeita, he saavat korvauksen kyselyyn osallistumisesta puhelinnumeronsa kautta.
Osallistujat, jotka haluavat ilmoittautua muistutusohjelmaan, aloittavat tekstiviestin lähettämällä tekstiviestin "STARTXXXX" annettuun numeroon. Tämä vahvistaa, että osallistujat ovat vastaanottaneet viestin, osaavat lähettää tekstiviestejä ja ovat valmiita lähettämään tekstiviestejä. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti yhteen kolmesta ehdosta. Hoitotilassa osallistujia kehotetaan ajattelemaan muistutusvihjettä, joka auttaa heitä muistamaan noutaa reseptin. Aktiivisessa kontrollitilassa osallistujia pyydetään miettimään, missä he säilyttävät reseptinsä. Perustason tarkastustilanteessa olevia osallistujia yksinkertaisesti kiitetään ilmoittautumisesta.
Hoitoon ja aktiiviseen kontrolliin osallistuvat saavat tämän jälkeen sarjan tekstiviestejä ennen suunniteltua noutopäivää, jotka muistuttavat heitä noutamaan lääkityksensä. Lisäksi tekstiviesti kehottaa osallistujia lähettämään kuvan reseptikuitistaan varmistaakseen, että he ovat noudattaneet käyttäytymistään. Jos osallistujat lähettävät meille tekstiviestinä kuvan kuitistaan, joka noudattaa kyselyssä esitettyjä ohjeita, osallistujat saavat korvauksen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee pystyä lähettämään ja vastaanottamaan teksti- ja kuvaviestejä puhelimellaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat suljetaan pois vain, jos he osallistuivat pilottitutkimukseen, johon tutkijat merkitsivät 150 osallistujaa. Nämä osallistujat suljetaan pois, kun he yrittävät lähettää tutkijoille tekstiviestin ilmoittautumista varten.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Muistutukset Association Arm
Osallistujia kehotetaan ajattelemaan muistutusvihjettä, joka auttaa heitä muistamaan reseptin hakemisen.
|
Osallistujat saavat 8 tekstiviestiä, joissa heitä pyydetään miettimään muistutusvihjeitä, jotka auttavat heitä muistamaan poimia reseptin ja käyttämään vihjettä.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiivinen ohjausvarsi
Osallistujia pyydetään miettimään, missä he säilyttävät reseptinsä.
|
Osallistujat saavat 8 tekstiviestiä, joissa heitä pyydetään pohtimaan, missä he aikovat säilyttää lääkkeensä, kun he noutavat sen, ja miettimään sitä paikkaa aiottua noutopäivänä.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Perustason ohjausvarsi
Osallistujia kiitämme muistutusohjelmaan ilmoittautumisesta.
|
Osallistujat saavat 1 tekstiviestin, jossa kiitetään osallistujia ilmoittautumisesta muistutusohjelmaan.
Osallistujiin ei oteta enempää yhteyttä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reseptin nouto suunniteltuna noutopäivänä
Aikaikkuna: Aikaväli voi vaihdella alle 1 päivästä enintään 7 päivään.
|
Tutkimuksen alussa osallistujat ilmoittavat päivämäärän, jolloin he aikovat noutaa reseptinsä. Osallistujia pyydetään myöhemmin lähettämään tekstiviestillä kuva reseptikuitistaan kokeilijalle sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet reseptimuistutusohjelman. Kuitin on täytettävä kolme ehtoa:
tutkijoiden ensisijainen riippuva muuttuja on binäärinen ja ottaa arvon yksi, jos osallistuja lähettää tutkijoille kuvan vastaanottamisestaan, joka täyttää kaikki yllä mainitut kriteerit, ja ottaa arvon nolla, jos muuten. |
Aikaväli voi vaihdella alle 1 päivästä enintään 7 päivään.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 825556
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .