Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistutukset yhdistyksen ja reseptien noudattamisen kautta

keskiviikko 19. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää käyttäytymiseen liittyviä interventioita, jotka tarjoavat tehokkaita työkaluja, joiden avulla poliittiset päättäjät voivat auttaa yksilöitä välttämään tärkeitä käyttäytymismalleja ja auttaakseen ihmisiä auttamaan itseään. Tutkijoiden aikaisemmissa tutkimuksissa he ovat osoittaneet, että muistutukset yhdistyksen kautta toimivat laboratorioympäristössä. Tutkijat pyrkivät ymmärtämään, kuinka tämä strategia voi toimia kentällä, varsinkin kun ihmiset yrittävät saavuttaa terveystuloksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat osallistuvat verkkokyselyyn, jossa heitä pyydetään vahvistamaan, että he aikovat noutaa reseptin, ilmoittamaan, minä päivänä he aikovat noutaa reseptin ja ilmoittamaan paikan tyypin, josta resepti noudetaan (esim. apteekki, sairaala). , lääkärin toimisto jne.). Osallistujia pyydetään osallistumaan reseptimuistutusohjelmaan, jossa he saavat enintään kahdeksan tekstiviestiä tutkijoilta ja lähettää enintään kolme tekstiviestiä tutkijoille. Osallistujia kysytään sitten muistutusohjelmasta varmistaakseen, että he ymmärtävät, mihin he ilmoittautuvat. Osallistujille kerrotaan lisäksi, että jos he noudattavat ohjelmassa annettuja ohjeita, he saavat korvauksen kyselyyn osallistumisesta puhelinnumeronsa kautta.

Osallistujat, jotka haluavat ilmoittautua muistutusohjelmaan, aloittavat tekstiviestin lähettämällä tekstiviestin "STARTXXXX" annettuun numeroon. Tämä vahvistaa, että osallistujat ovat vastaanottaneet viestin, osaavat lähettää tekstiviestejä ja ovat valmiita lähettämään tekstiviestejä. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti yhteen kolmesta ehdosta. Hoitotilassa osallistujia kehotetaan ajattelemaan muistutusvihjettä, joka auttaa heitä muistamaan noutaa reseptin. Aktiivisessa kontrollitilassa osallistujia pyydetään miettimään, missä he säilyttävät reseptinsä. Perustason tarkastustilanteessa olevia osallistujia yksinkertaisesti kiitetään ilmoittautumisesta.

Hoitoon ja aktiiviseen kontrolliin osallistuvat saavat tämän jälkeen sarjan tekstiviestejä ennen suunniteltua noutopäivää, jotka muistuttavat heitä noutamaan lääkityksensä. Lisäksi tekstiviesti kehottaa osallistujia lähettämään kuvan reseptikuitistaan ​​varmistaakseen, että he ovat noudattaneet käyttäytymistään. Jos osallistujat lähettävät meille tekstiviestinä kuvan kuitistaan, joka noudattaa kyselyssä esitettyjä ohjeita, osallistujat saavat korvauksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

777

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee pystyä lähettämään ja vastaanottamaan teksti- ja kuvaviestejä puhelimellaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat suljetaan pois vain, jos he osallistuivat pilottitutkimukseen, johon tutkijat merkitsivät 150 osallistujaa. Nämä osallistujat suljetaan pois, kun he yrittävät lähettää tutkijoille tekstiviestin ilmoittautumista varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Muistutukset Association Arm
Osallistujia kehotetaan ajattelemaan muistutusvihjettä, joka auttaa heitä muistamaan reseptin hakemisen.
Osallistujat saavat 8 tekstiviestiä, joissa heitä pyydetään miettimään muistutusvihjeitä, jotka auttavat heitä muistamaan poimia reseptin ja käyttämään vihjettä.
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiivinen ohjausvarsi
Osallistujia pyydetään miettimään, missä he säilyttävät reseptinsä.
Osallistujat saavat 8 tekstiviestiä, joissa heitä pyydetään pohtimaan, missä he aikovat säilyttää lääkkeensä, kun he noutavat sen, ja miettimään sitä paikkaa aiottua noutopäivänä.
ACTIVE_COMPARATOR: Perustason ohjausvarsi
Osallistujia kiitämme muistutusohjelmaan ilmoittautumisesta.
Osallistujat saavat 1 tekstiviestin, jossa kiitetään osallistujia ilmoittautumisesta muistutusohjelmaan. Osallistujiin ei oteta enempää yhteyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reseptin nouto suunniteltuna noutopäivänä
Aikaikkuna: Aikaväli voi vaihdella alle 1 päivästä enintään 7 päivään.

Tutkimuksen alussa osallistujat ilmoittavat päivämäärän, jolloin he aikovat noutaa reseptinsä. Osallistujia pyydetään myöhemmin lähettämään tekstiviestillä kuva reseptikuitistaan ​​kokeilijalle sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet reseptimuistutusohjelman. Kuitin on täytettävä kolme ehtoa:

  1. Kuitista on käytävä ilmi, että resepti on ostettu.
  2. Kuitissa on oltava ostopäivämäärä. Tämän ostopäivän on vastattava osallistujan suunnittelemaa noutopäivää.
  3. Osallistujan tulee kirjoittaa kuittiin sana "Loppu". Vastaanotettuaan kuvatekstin yksi tutkimusassistentti varmistaa, että kuitin kuva täyttää kaikki kolme kriteeriä.

tutkijoiden ensisijainen riippuva muuttuja on binäärinen ja ottaa arvon yksi, jos osallistuja lähettää tutkijoille kuvan vastaanottamisestaan, joka täyttää kaikki yllä mainitut kriteerit, ja ottaa arvon nolla, jos muuten.

Aikaväli voi vaihdella alle 1 päivästä enintään 7 päivään.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 14. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 825556

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa