Lembretes por meio de associação e adesão à prescrição
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes respondem a uma pesquisa on-line na qual são solicitados a confirmar que pretendem retirar uma receita, informar em que dia pretendem retirar a receita e indicar o tipo de local onde a receita será retirada (por exemplo, farmácia, hospital , consultório médico, etc.). Os participantes são convidados a participar de um programa de lembrete de prescrição em que receberão até oito mensagens de texto dos pesquisadores e enviarão até três mensagens de texto para os pesquisadores. Os participantes são questionados sobre o programa de lembrete para garantir que eles entendam o que estão inscrevendo. Os participantes também são informados de que, se seguirem as instruções descritas no programa, serão compensados por participar desta pesquisa por meio de seu número de telefone.
Os participantes que desejarem se inscrever no programa de lembrete iniciarão a mensagem de texto digitando "STARTXXXX" para o número fornecido. Isso valida que os participantes receberam a mensagem, têm a capacidade de enviar mensagens de texto e estão dispostos a enviar mensagens de texto. Os participantes são então atribuídos aleatoriamente a uma das três condições. Na condição de tratamento, os participantes serão solicitados a pensar em um lembrete que os ajudará a lembrar de pegar a receita. Na condição de controle ativo, os participantes serão solicitados a pensar sobre onde armazenarão sua receita. Os participantes na condição de controle de linha de base serão simplesmente agradecidos por se inscreverem.
Os participantes nas condições de tratamento e controle ativo recebem uma série de mensagens de texto antes da data de coleta agendada, lembrando-os de pegar seus medicamentos. Além disso, a mensagem de texto solicitará aos participantes que enviem uma foto do recibo da receita para validar que seguiram seu comportamento. Se os participantes nos enviarem uma foto de seu recibo que segue as diretrizes descritas na pesquisa, os participantes serão compensados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ser capazes de enviar e receber mensagens de texto e imagens em seus telefones.
Critério de exclusão:
- Os participantes só serão excluídos se tiverem participado do estudo piloto no qual os investigadores inscreveram 150 participantes. Esses participantes serão excluídos quando tentarem enviar uma mensagem de texto aos investigadores para se inscreverem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Lembretes por meio do braço de associação
os participantes serão solicitados a pensar em um lembrete que os ajudará a lembrar de pegar a receita.
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Os participantes recebem 8 mensagens de texto solicitando que pensem em uma sugestão de lembrete que os ajudará a lembrar de pegar a receita e usar a sugestão.
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ACTIVE_COMPARATOR: Braço de Controle Ativo
Os participantes serão solicitados a pensar sobre onde armazenarão sua receita.
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Os participantes recebem 8 mensagens de texto solicitando que pensem onde planejam guardar seus medicamentos assim que os pegarem e pensem nesse local na data pretendida de retirada.
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ACTIVE_COMPARATOR: Braço de controle de linha de base
Agradecemos aos participantes por se inscreverem no programa de lembretes.
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Os participantes recebem 1 mensagem de texto agradecendo aos participantes por se inscreverem no programa de lembretes.
Os participantes não são mais contatados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Retirada da Receita na Data Prevista para Retirada
Prazo: O prazo pode variar de menos de 1 dia até no máximo 7 dias.
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No início do estudo, os participantes indicam a data em que planejam retirar sua receita. Posteriormente, os participantes são solicitados a enviar por texto uma foto de seu recibo de prescrição para o experimentador depois de concluírem o programa de lembrete de prescrição. O recebimento deve atender a três critérios:
a variável dependente primária dos investigadores é binária, assumindo o valor um se o participante enviar uma foto de seu recibo aos investigadores que satisfaça todos os critérios estabelecidos acima e assumindo o valor zero caso contrário. |
O prazo pode variar de menos de 1 dia até no máximo 7 dias.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 825556
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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