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협회 및 처방 준수를 통한 알림

2019년 6월 19일 업데이트: University of Pennsylvania
이 연구의 목적은 정책 입안자가 개인이 중요한 행동에 대한 후속 조치를 잊지 않도록 돕고 개인이 스스로를 돕기 위해 사용할 수 있는 효과적인 도구를 제공하는 행동 개입을 개발하는 것입니다. 조사관의 과거 연구에서 그들은 협회를 통한 알림이 실험실 설정에서 작동한다는 것을 보여주었습니다. 조사관은 특히 사람들이 건강 결과를 달성하려고 할 때 이 전략이 현장에서 어떻게 작동할 수 있는지 이해하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 온라인 설문조사에 참여하여 처방전 수령 계획 확인, 처방전 수령 날짜, 처방전 수령 위치 유형(예: 약국, 병원 , 의사 사무실 등). 참가자는 연구원으로부터 최대 8개의 문자 메시지를 받고 연구원에게 최대 3개의 문자 메시지를 보내는 처방 알림 프로그램에 참여하도록 요청받습니다. 그런 다음 참가자는 미리 알림 프로그램에 대해 질문을 받고 등록 내용을 이해했는지 확인합니다. 또한 참가자는 프로그램에 설명된 지침을 따를 경우 전화 번호를 통해 이 설문 조사에 참여하는 것에 대한 보상을 받게 된다는 내용을 듣게 됩니다.

알림 프로그램에 등록하려는 참가자는 제공된 번호로 "STARTXXXX"라는 문자 메시지를 보내 문자 메시지를 시작합니다. 이것은 참가자가 메시지를 받았고, 문자를 보낼 수 있는 능력이 있고, 문자를 보낼 의향이 있는지 확인합니다. 그런 다음 참가자는 세 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 치료 조건에서 참가자는 처방전을 선택하는 것을 기억하는 데 도움이 되는 미리 알림 신호를 생각하라는 메시지를 받게 됩니다. 활성 제어 조건에서 참가자는 처방전을 어디에 보관할지 생각하도록 요청받습니다. 기본 제어 조건의 참가자는 단순히 등록에 대한 감사를 받게 됩니다.

치료 및 활성 제어 조건의 참가자는 예정된 픽업 날짜 이전에 약물을 픽업하도록 상기시키는 일련의 문자 메시지를 받습니다. 또한 문자 메시지는 참가자가 자신의 행동을 따랐음을 확인하기 위해 처방전 영수증 사진을 문자로 보내도록 유도합니다. 참가자가 설문 조사에 설명된 지침을 따르는 영수증 사진을 문자로 보내면 참가자에게 보상이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

777

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 휴대폰으로 문자 및 사진 메시지를 보내고 받을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 참가자는 연구자가 150명의 참가자를 등록한 파일럿 연구에 참여한 경우에만 제외됩니다. 이 참가자는 등록을 위해 조사자에게 문자를 보내려고 할 때 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Association Arm을 통한 알림
참가자는 처방전을 받는 것을 기억하는 데 도움이 되는 미리 알림 신호를 생각하라는 메시지를 받게 됩니다.
참가자는 처방전을 선택하고 큐를 사용하는 것을 기억하는 데 도움이 되는 미리 알림 큐를 생각하도록 요청하는 8개의 문자 메시지를 받습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 액티브 컨트롤 암
참가자는 처방전을 어디에 보관할 것인지 생각해야 합니다.
참가자는 약을 수령한 후 약을 보관할 위치를 생각하고 픽업 예정일에 해당 위치에 대해 생각하도록 요청하는 8개의 문자 메시지를 받습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 베이스라인 컨트롤 암
참가자는 미리 알림 프로그램에 등록해 주셔서 감사합니다.
참가자는 미리 알림 프로그램에 등록한 참가자에게 감사하는 1개의 문자 메시지를 받습니다. 참가자에게는 더 이상 연락하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수령 예정일에 처방전 수령
기간: 기간은 1일 미만에서 최대 7일까지 가능합니다.

연구가 시작될 때 참가자는 처방전을 받을 날짜를 표시합니다. 참가자는 나중에 처방전 알림 프로그램을 완료한 후 실험자에게 처방전 영수증 사진을 문자로 보내도록 요청받습니다. 영수증은 세 가지 기준을 충족해야 합니다.

  1. 영수증에는 처방약을 구입했음이 표시되어야 합니다.
  2. 영수증에는 구매 날짜가 표시되어야 합니다. 이 구매 날짜는 참가자가 원하는 수령 날짜와 일치해야 합니다.
  3. 참가자는 영수증에 "종료"라고 적어야 합니다. 사진 텍스트를 받으면 한 명의 연구 조교가 영수증의 이미지가 세 가지 기준을 모두 충족하는지 확인합니다.

조사자의 1차 종속 변수는 참가자가 위에 명시된 모든 기준을 충족하는 영수증 사진을 조사자에게 보내는 경우 값 1을 취하고 그렇지 않은 경우 값 0을 취하는 이진법입니다.

기간은 1일 미만에서 최대 7일까지 가능합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 825556

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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