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腺腫摘出術後の下垂体機能を予測する翌日の成長ホルモン

2018年10月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

経蝶形骨腺腫切除後の下垂体機能の予測因子としての翌日早朝成長ホルモン

この研究は、術後下垂体機能の予後値として機能する可能性のある朝の術後コルチゾールレベルの予測値を強調し、患者の薬物の安全性を改善するための将来の投薬アドバイスを提供しようとしました.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

経蝶形骨腺腫切除術は、通常、下垂体の機能不全または回復を伴い、通常、さらなる下垂体機能低下症およびホルモン回復を引き起こします。 手術後の副腎皮質機能不全の潜在的な適用を防ぐために、多くの医療センターは周術期ケア中にグルココルチコイドサプリメントを使用します. ただし、この治療法は、正常な視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸機能の患者を、グルココルチコイド サプリメントの治療後に、骨量減少、高血圧、精神的苦痛、体重増加などの潜在的な脅威にさらす可能性があります。 グルココルチコイドの不必要な供給を避けるための重要な問題は、下垂体機能を監視することです. したがって、この研究では、術後の下垂体機能をさらに予測するために、朝の術後コルチゾールレベルを予測しようとしています。 そのために、NTUH 台北で 2013 年 1 月から 2018 年 4 月までの経蝶形骨腺腫摘出患者のレトロスペクティブ チャートを確認します。 周術期のホルモン閾値を含む、あらゆる種類の医療レポートを分析する統計的手法を使用します。この研究では、術後の下垂体機能の予後値として機能する可能性のある朝の術後コルチゾールレベルの予測値を強調し、患者を改善するための将来の投薬アドバイスを提供しようとしました。 ' 薬の安全性。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei city、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

TSAで治療された患者が登録されました。

説明

含まれるもの:

TSAで治療された患者が登録されました。

除外:

  1. 術前の下垂体機能低下症。
  2. 先端巨大症
  3. 複数の操作
  4. 不完全なホルモンデータまたはフォローアップの喪失

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経蝶形骨腺腫切除後の下垂体機能の予測因子としての翌日早朝成長ホルモン
時間枠:2日
術後の下垂体機能のさらなる予測のために、術後の朝のコルチゾールレベルを予測する。
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年11月1日

一次修了 (予期された)

2019年9月1日

研究の完了 (予期された)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月14日

最初の投稿 (実際)

2018年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月14日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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