Hormone de croissance le jour suivant prédisant la fonction hypophysaire après adénomectomie
14 octobre 2018 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Hormone de croissance matinale du lendemain comme prédicteur de la fonction hypophysaire après adénomectomie transsphénoïdale
Cette étude a tenté de mettre en évidence la valeur prédictive des niveaux de cortisol postopératoires du matin, qui peuvent agir comme valeur pronostique de la fonction hypophysaire postopératoire, fournissant de futurs conseils de médication pour améliorer la sécurité des médicaments des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
L'adénomectomie transsphénoïdale s'accompagne généralement d'une défaillance ou d'une récupération de l'hypophyse, ce qui entraîne généralement un hypopituitarisme et une récupération hormonale supplémentaires.
Afin de prévenir les applications potentielles d'un dysfonctionnement corticosurrénalien après la chirurgie, de nombreux centres médicaux utiliseront des suppléments de glucocorticoïdes pendant les soins de la période périopératoire.
Cependant, ce traitement pourrait exposer les patients à fonction normale de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) à des menaces potentielles après le traitement de suppléments de glucocorticoïdes, telles que la perte osseuse, l'hypertension, la détresse émotionnelle et la prise de poids.
Pour éviter un apport inutile de glucocorticoïdes, la question clé est de surveiller la fonction hypophysaire.
Ainsi, dans cette étude, nous essayons de prédire les niveaux de cortisol postopératoire du matin, pour une meilleure prédiction de la fonction hypophysaire postopératoire.
Pour ce faire, nous passerons en revue les dossiers rétrospectifs des patients ayant subi une adénomectomie transsphénoïdale de janvier 2013 à avril 2018 au NTUH Taipei.
Utiliser des méthodes statistiques analysant toutes sortes de rapports médicaux, y compris les seuils hormonaux périopératoires. Cette étude a tenté de mettre en évidence la valeur prédictive des niveaux de cortisol postopératoires du matin, qui peuvent agir comme valeur pronostique de la fonction hypophysaire postopératoire, fournissant de futurs conseils de médicaments pour améliorer les patients ' sécurité des médicaments.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei city, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui avaient été traités par TSA ont été inclus.
La description
Inclusion:
Les patients qui avaient été traités par TSA ont été inclus.
Exclusion:
- Hypopituitarisme en préopératoire.
- Acromégalie
- Opérations multiples
- Données hormonales incomplètes ou perte de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hormone de croissance matinale du lendemain comme prédicteur de la fonction hypophysaire après adénomectomie transsphénoïdale
Délai: 2 jours
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Prédire les niveaux de cortisol postopératoires du matin, pour une meilleure prédiction de la fonction hypophysaire postopératoire.
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2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2018
Première publication (RÉEL)
17 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201809035RIND
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