Seuraavan päivän kasvuhormoni ennustaa aivolisäkkeen toimintaa adenomektomian jälkeen
sunnuntai 14. lokakuuta 2018 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Seuraavana päivänä varhain aamulla oleva kasvuhormoni aivolisäkkeen toiminnan ennustajana transsfenoidaalisen adenomektomian jälkeen
Tässä tutkimuksessa yritettiin korostaa leikkauksen jälkeisten aamuisten kortisolitasojen ennustearvoa, joka voi toimia postoperatiivisen aivolisäkkeen toiminnan ennustearvona ja antaa tulevaisuuden lääkitysneuvoja potilaiden lääketurvallisuuden parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Transsfenoidaalinen adenomektomia, johon yleensä liittyy aivolisäkkeen vajaatoiminta tai palautuminen, mikä yleensä aiheuttaa lisää hypopituitarismia ja hormonien palautumista.
Lisämunuaiskuoren toimintahäiriöiden mahdollisten sovellusten estämiseksi leikkauksen jälkeen monet lääketieteelliset keskukset käyttävät glukokortikoidilisiä perioperatiivisen hoidon aikana.
Tämä hoito saattaa kuitenkin altistaa normaalin hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) -akselin toimintapotilaat mahdollisille uhille glukokortikoidivalmisteiden hoidon jälkeen, kuten luukadolle, kohonneelle verenpaineelle, emotionaaliselle ahdistukselle ja painonnousulle.
Tarpeettoman glukokortikoidien saannin välttämiseksi keskeinen kysymys on seurata aivolisäkkeen toimintaa.
Siten tässä tutkimuksessa yritämme ennustaa leikkauksen jälkeisiä kortisolitasoja aamulla leikkauksen jälkeisen aivolisäkkeen toiminnan ennustamiseksi.
Tätä varten käymme läpi retrospektiiviset kaaviot transsfenoidaalisista adenomektomiapotilaista tammikuusta 2013 huhtikuuhun 2018 NTUH Taipeissa.
Käytä tilastollisia menetelmiä, jotka analysoivat kaikenlaisia lääketieteellisiä raportteja, mukaan lukien perioperatiiviset hormonikynnyksiä. Tässä tutkimuksessa yritettiin korostaa leikkauksen jälkeisen aamun kortisolitasojen ennakoivaa arvoa, joka voi toimia postoperatiivisen aivolisäkkeen toiminnan ennustearvona ja antaa tulevaisuuden lääkitysneuvoja potilaiden parantamiseksi. ' huumeiden turvallisuus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fon-Yih Tsuang
- Puhelinnumero: 0972651142
- Sähköposti: tsuangfy@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Fon-Yih Tsuang, MD
- Puhelinnumero: 0972651142
- Sähköposti: tsuangfy@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita oli hoidettu TSA:lla, otettiin mukaan.
Kuvaus
Sisällytä:
Potilaat, joita oli hoidettu TSA:lla, otettiin mukaan.
Poissulkeminen:
- Hypopituitarismi ennen leikkausta.
- Akromegalia
- Useita operaatioita
- Epätäydelliset hormonitiedot tai seurannan menetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seuraavana päivänä varhain aamulla oleva kasvuhormoni aivolisäkkeen toiminnan ennustajana transsfenoidaalisen adenomektomian jälkeen
Aikaikkuna: 2 päivää
|
Ennustamaan leikkauksen jälkeisiä kortisolitasoja aamulla, ennustamaan edelleen leikkauksen jälkeistä aivolisäkkeen toimintaa.
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201809035RIND
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .