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Hormônio do crescimento no dia seguinte prediz função hipofisária após adenomectomia

14 de outubro de 2018 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Hormônio do crescimento matutino seguinte como preditor da função hipofisária após adenomectomia transesfenoidal

Este estudo tentou destacar o valor preditivo dos níveis matinais de cortisol pós-operatório, que podem atuar como valor prognóstico da função hipofisária pós-operatória, fornecendo conselhos de medicamentos futuros para melhorar a segurança dos medicamentos para os pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Adenomectomia transesfenoidal geralmente acompanhada pela falha ou recuperação da glândula pituitária, o que geralmente causa mais hipopituitarismo e recuperação hormonal. A fim de prevenir as possíveis aplicações do mau funcionamento do córtex adrenal após a cirurgia, muitos centros médicos usarão suplementos de glicocorticoides durante os cuidados do período perioperatório. No entanto, esse tratamento pode expor os pacientes normais do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) a ameaças potenciais após o tratamento com suplementos de glicocorticóides, como perda óssea, hipertensão, sofrimento emocional e ganho de peso. Para evitar o fornecimento desnecessário de glicocorticoides, a questão-chave é monitorar a função hipofisária. Assim, neste estudo tentamos predizer os níveis de cortisol pós-operatório matinais, para posterior predição da função hipofisária pós-operatória. Para tanto, revisaremos os prontuários retrospectivos de pacientes com adenomectomia transesfenoidal de janeiro de 2013 a abril de 2018 no NTUH Taipei. Use métodos estatísticos analisando todos os tipos de relatórios médicos, incluindo limiares hormonais perioperatórios. ' segurança das drogas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que foram tratados com TSA foram incluídos.

Descrição

Inclusão:

Os pacientes que foram tratados com TSA foram incluídos.

Exclusão:

  1. Hipopituitarismo no pré-operatório.
  2. Acromegalia
  3. Múltiplas operações
  4. Dados hormonais incompletos ou perda de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hormônio do crescimento matutino seguinte como preditor da função hipofisária após adenomectomia transesfenoidal
Prazo: 2 dias
Para prever os níveis de cortisol pós-operatório matinais, para uma previsão adicional da função pituitária pós-operatória.
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2018

Primeira postagem (REAL)

17 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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