- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03708523
Hormônio do crescimento no dia seguinte prediz função hipofisária após adenomectomia
14 de outubro de 2018 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Hormônio do crescimento matutino seguinte como preditor da função hipofisária após adenomectomia transesfenoidal
Este estudo tentou destacar o valor preditivo dos níveis matinais de cortisol pós-operatório, que podem atuar como valor prognóstico da função hipofisária pós-operatória, fornecendo conselhos de medicamentos futuros para melhorar a segurança dos medicamentos para os pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Adenomectomia transesfenoidal geralmente acompanhada pela falha ou recuperação da glândula pituitária, o que geralmente causa mais hipopituitarismo e recuperação hormonal.
A fim de prevenir as possíveis aplicações do mau funcionamento do córtex adrenal após a cirurgia, muitos centros médicos usarão suplementos de glicocorticoides durante os cuidados do período perioperatório.
No entanto, esse tratamento pode expor os pacientes normais do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) a ameaças potenciais após o tratamento com suplementos de glicocorticóides, como perda óssea, hipertensão, sofrimento emocional e ganho de peso.
Para evitar o fornecimento desnecessário de glicocorticoides, a questão-chave é monitorar a função hipofisária.
Assim, neste estudo tentamos predizer os níveis de cortisol pós-operatório matinais, para posterior predição da função hipofisária pós-operatória.
Para tanto, revisaremos os prontuários retrospectivos de pacientes com adenomectomia transesfenoidal de janeiro de 2013 a abril de 2018 no NTUH Taipei.
Use métodos estatísticos analisando todos os tipos de relatórios médicos, incluindo limiares hormonais perioperatórios. ' segurança das drogas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei city, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que foram tratados com TSA foram incluídos.
Descrição
Inclusão:
Os pacientes que foram tratados com TSA foram incluídos.
Exclusão:
- Hipopituitarismo no pré-operatório.
- Acromegalia
- Múltiplas operações
- Dados hormonais incompletos ou perda de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hormônio do crescimento matutino seguinte como preditor da função hipofisária após adenomectomia transesfenoidal
Prazo: 2 dias
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Para prever os níveis de cortisol pós-operatório matinais, para uma previsão adicional da função pituitária pós-operatória.
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2 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2018
Primeira postagem (REAL)
17 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201809035RIND
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