このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

重度の神経性食欲不振症の個人的な回復 (ANAPR)

2019年2月11日 更新者:Institut Mutualiste Montsouris

思春期の重度の神経性無食欲症の若年成人の個人的な回復:パイロット定性的研究

精神障害における個人の回復プロセスに関する定性的な文献が増えています。 しかし、拒食症 (AN) では、特に青年期の重度の AN では、ほとんど理解されていません。

このパイロット研究は、フランスでの AN からの回復の理解を深め、医学的アプローチを補完するものとして、AN に取り組んでいるフランスのメンタルヘルス コミュニティの間で PR パラダイムの普及を支援することを目指しています。

Interpretative Phenomenological Analysis (IPA) 法による質的研究が行われました。10 年前に思春期に重度の AN のために入院した 5 人の若い女性に、半構造化された対面インタビューで回復プロセスについてインタビューしました。

調査の概要

詳細な説明

拒食症 (AN) は、死亡率が高く、慢性化するリスクが高い、最も深刻な精神障害の 1 つです。 女性の生涯有病率は 1.2% から 2.2% の間で評価され、思春期の発生率が高くなります。 回復プロセスはまだよくわかっていません。

科学文献では、精神障害の回復プロセスは、医学的回復と個人的回復 (PR) の 2 つの異なる方法で見ることができます。 医学的回復は、治癒(症状の消失)、寛解(症状の一時停止)、または治療反応(治療後の値の変化)を含む客観的な基準に基づいています。 この医学的回復は、一般的に定量的結果研究で研究されています。 体験またはPRは、患者が自分自身の回復の中で場所を取り戻すための闘いから始まる、一人称定性調査またはコンセンサス方法に基づいています。 これは、英語圏の国におけるメンタルヘルス政策のパラダイム志向になっています。

最近のシステマティック レビューでは、1 重量測定のみの AN 結果研究で使用される再発、寛解、または回復の基準が要約されています。 2-症状のみ報告。 3オン両方。 体重に加えて、月経、心理的および行動的特徴、時間の寛解/回復の不均衡など、他の基準が注目されます。

しかし、多くの定量的研究にもかかわらず、回復、再発、または次の闘争の理由は不明です. 医学的枠組みは還元的であると見なされることもある さらに、これらの研究は通常、回復をサポートする中心となる保護者の要因を隠して、リスク要因に焦点を当てています。 さらに、症状の改善は常に患者の優先事項であるとは限らず(9)、症状が持続しているにもかかわらず改善が起こる可能性があります。 不一致は、交渉された臨床医と患者のリンクに記載されています。患者はより特異で主観的なアプローチを待つ可能性がありますが、臨床医は客観的で厳密な機能にもっと投資します.

最近のシステマティック レビューでは、精神障害における PR を研究するための理論的枠組みが提供されています。 それは、アクティブで、個人的で、ユニークで、非線形で、多次元的で段階的なプロセスとして定義されています。 それは、フェーズまたはステージ、闘争、人生を変える経験、または試行錯誤のプロセスとさえ言えます。 それは、後戻りのないターニングポイントによって構成されている可能性があります。 それは環境をサポートし治癒することによって助長され、治癒しなくても発生する可能性があります. 精神障害の回復の一人称の物語から始めて、回復をサポートする 5 つの要因が説明されています: つながり、将来についての希望と楽観主義、アイデンティティ、人生の意味、エンパワーメントです。 8件の研究に関して、ANのPRに関する質的研究に関する1件のメタエスノグラフィーレビューが公開されました。 変化のプロセス、PR をサポートする要因、エンパワーメントと自己和解の概念に関する要素を提供します。

最後に、PR 研究のほとんどは、米国、英国、オーストラリア、カナダからのものです。 文化的背景を含む PR の基礎を築くには、さらなる研究が必要です。 フランスでは、AN PR はめったに研究されていません。 これらの研究は、フランスのメンタルヘルス AN コミュニティにおける PR パラダイムの実装をサポートするために、フランスの文脈における AN 回復の理解を深めようとしています。医学的アプローチを補完します。

研究の質問は次のとおりです。重度のANに苦しみ、思春期に入院を経験した人々は、回復をどのように感じ、理解していますか?

方法 この研究は、ICD 10 基準の引用によって補足された、IPA による定性的研究です。 COREQ 32ガイドラインを報告しました。

設定と参加者 IPA は、現象の収束と発散をより適切に評価するために、均質で短いサンプリングを推奨しています。 均質化を最大化するために、非常に正確な基準 (ボックス 1 に示されている) を最初に選択して、AN 回復に関するより広範な研究を開始する前に、詳細な方法で研究された現象に焦点を当てました。 入院と同じ年に同じ病院(Institut Mutualiste Montsouris)への募集を抑制し、ケアの経験を均質化した。 10 年の期間が選択されたのは、7 年に固定された医学的回復の最大の文献平均基準を大幅に超えているためであり、回復プロセスとある程度距離を置いています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

青年期に重度のANに苦しみ、入院を経験した若者は回復したと感じています

説明

包含基準:

  • 女性
  • 20歳から30歳までの成人
  • 拘束性ANの病歴あり (CIM 10: F50)
  • 他の併存症がないこと
  • 10 年前に青年期 (10 ~ 19 歳) に AN で入院し、Institute Mutualiste Montsouris (フランス) の思春期精神医学に入院
  • フランス語のネイティブ スピーカー
  • 回復したと考える
  • 合意

除外基準:

  • 調査面接中のAN基準(ICD-10:F50)の存在、
  • 定性分析後のすべての回収定性基準の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重度の食欲不振の若年成人
思春期に重度の拒食症の若者が入院し、Institut Mutualiste Montsouris に入院
10年前に若い成人が入院した病院で、静かで隔離されたオフィスで行われた対面式の半構造化インタビュー。 トピック ガイドは、パイロット テスト後にさらに変更することなく、文献レビューに従って作成されました。 音声録音および文字起こしされたインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ANの回復過程
時間枠:ANの入院から10年後、半構造化された対面インタビュー。

最初のインタビュー トピック ガイド ドメイン

  1. ANの最初の入院のためにどのようにあなたの人生を過ごしましたか?
  2. 前に進むのを助けたり妨げたりする要因は何ですか?
  3. ここまで、自分のことを話してどうでしたか?
  4. あなたの関係はどのように進化しましたか?
  5. 長い間、あなたの体はどのように感じていましたか?
  6. 青年期のANの回復をどのように定義しますか?
  7. 自分自身をどのように定義しますか?
  8. ANについてどのようなストーリーを語りますか?
  9. もしあなたが現在のANを持つ人に直面するとしたら、彼/彼女に何をアドバイスしますか?
ANの入院から10年後、半構造化された対面インタビュー。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marie-Aude PIOT、Institut Mutualiste Montsouris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年6月20日

一次修了 (実際)

2014年7月5日

研究の完了 (実際)

2014年7月5日

試験登録日

最初に提出

2018年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月18日

最初の投稿 (実際)

2018年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月11日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PSY-2014-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する