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심한 거식증 신경성 개인 회복 (ANAPR)

2019년 2월 11일 업데이트: Institut Mutualiste Montsouris

청소년기에 심각한 신경성 식욕부진증을 앓는 청년의 개인적 회복: 파일럿 질적 연구

정신 장애의 개인 회복 과정에 대한 질적 문헌이 증가하고 있습니다. 그러나 신경성 식욕부진증(AN)에서는 특히 청소년기의 중증 AN에서 이해가 거의 되지 않습니다.

이 파일럿 연구는 프랑스의 AN 회복에 대한 이해를 높이고 의학적 접근 방식을 보완하기 위해 AN과 협력하는 프랑스 정신 건강 커뮤니티 사이에서 PR 패러다임의 보급을 지원하고자 합니다.

IPA(Interpretative Phenomenological Analysis) 방법에 따른 질적 연구를 수행하였다. 10년 전 청소년기 중증 AN으로 입원한 5명의 젊은 여성을 대상으로 회복과정에 대한 반구조화 대면면접을 실시하였다.

연구 개요

상세 설명

거식증 신경성 (AN)은 사망률과 만성 발병 위험이 높은 가장 심각한 정신 장애 중 하나입니다. 평생 유병률은 여성에서 1.2%에서 2.2% 사이로 평가되며 청소년기에 발생률이 더 높습니다. 복구 프로세스는 제대로 이해되지 않았습니다.

과학 문헌에서 정신 장애의 회복 과정은 의학적 회복과 개인 회복(PR)이라는 두 가지 다른 방식으로 볼 수 있습니다. 의학적 회복은 완치(증상 소실), 완화(증상 정지) 또는 치료 반응(치료 후 값의 변화)을 포함하는 객관적인 기준을 기반으로 합니다. 이 의학적 회복은 일반적으로 정량적 결과 연구에서 연구됩니다. 경험적 또는 PR은 자신의 회복에서 자리를 되찾기 위한 환자의 투쟁에서 시작하여 1인칭 질적 연구 또는 합의 방법을 기반으로 합니다. 그것은 영어권 국가에서 정신 건강 정책의 패러다임 방향이 되었습니다.

최근 체계적 검토 요약에서는 1-가중 측정에서만 AN 결과 연구에 사용된 재발, 완화 또는 회복 기준을 요약합니다. 2-증상만 보고됨; 둘 다 3점. 체중 외에도 월경, 심리적 및 행동적 특징, 시간 완화/회복의 불균형과 같은 다른 기준이 주목됩니다.

그러나 수많은 정량적 연구에도 불구하고 회복, 재발 또는 투쟁에 따른 이유는 불분명합니다. 의학적 프레임워크는 때때로 환원적인 것으로 간주됩니다. 또한 이러한 연구는 일반적으로 위험 요인에 초점을 맞추고 회복을 지원하는 데 핵심적인 보호 요인을 숨깁니다. 또한, 증상 개선이 항상 환자의 우선 순위는 아니며(9), 증상이 지속되더라도 개선이 발생할 수 있습니다. 불일치는 협상된 임상의-환자 링크에 설명되어 있습니다. 환자는 보다 독특하고 주관적인 접근 방식을 기다릴 수 있는 반면 임상의는 객관적이고 엄격한 기능에 더 많은 투자를 할 것입니다.

최근의 체계적인 검토는 정신 장애에서 PR을 연구하기 위한 이론적 틀을 제공합니다. 그것은 활동적이고 개별적이며 독특하고 비선형적이며 다차원적이고 점진적인 과정으로 정의됩니다. 그것은 단계 또는 단계, 투쟁, 삶을 변화시키는 경험 또는 시행착오 과정으로 설명될 수 있습니다. 돌이킬 수 없는 시점 이후의 전환점으로 구성될 수 있다. 그것은 지원 및 치유 환경의 도움을 받으며 치료 없이 발생할 수 있습니다. 정신 장애 회복에 대한 1인칭 내러티브에서 시작하여 회복을 지원하는 다섯 가지 요소, 즉 연결성, 미래에 대한 희망 및 낙관, 정체성, 삶의 의미, 권한 부여가 설명됩니다. 8개의 연구와 관련하여 AN의 PR에 대한 질적 연구에 대한 메타 민족지학 리뷰가 발표되었습니다. 그것은 변화의 과정에 대한 요소, PR을 지원하는 요소, 권한 부여 및 자기 화해의 개념을 제공합니다.

마지막으로 대부분의 PR 연구는 미국, 영국, 호주 및 캐나다에서 이루어집니다. 문화적 맥락을 포함하여 PR을 기반으로 하는 추가 연구가 필요합니다. 프랑스에서는 AN PR이 거의 연구되지 않았습니다. 이 연구는 프랑스 정신 건강 AN 커뮤니티에서 PR 패러다임의 구현을 지원하기 위해 프랑스 맥락에서 AN 회복에 대한 이해를 강화하려고 시도합니다. 의학적 접근을 보완합니다.

연구 질문은 다음과 같습니다. 심각한 AN을 앓고 있고 청소년기에 입원을 경험한 사람들은 어떻게 느끼고 회복에 대해 이해하고 있습니까?

방법 이 연구는 ICD 10 기준 인용으로 보완된 IPA를 사용한 질적 연구입니다. 우리는 COREQ 32 지침을 보고했습니다.

설정 및 참가자 IPA는 현상의 수렴 및 발산을 더 잘 이해할 수 있도록 균질하고 짧은 샘플링을 권장합니다. 균질화를 최대화하기 위해 AN 복구에 대한 광범위한 연구를 시작하기 전에 심도 있는 방식으로 연구된 현상에 초점을 맞추기 위해 매우 정확한 기준(상자 1에 제시됨)을 먼저 선택했습니다. 같은 병원(Institut Mutualiste Montsouris)으로 모집을 제한하여 치료 경험을 균질화했습니다. 10년이라는 기간은 회복 과정과 어느 정도 거리를 두기 위해 7년으로 고정된 의학적 회복의 가장 큰 문헌 평균 기준을 훨씬 넘어서는 것으로 선택되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심각한 AN을 앓고 청소년기에 입원 경험이 있는 청소년은 회복된 느낌을 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 20세에서 30세 사이의 성인
  • 제한적 AN 이력 있음(CIM 10: F50)
  • 다른 합병증 없이
  • 10년 전 청소년기(10-19세) AN으로 프랑스 Mutualiste Montsouris 연구소의 청소년 정신과에 입원
  • 프랑스어 원어민
  • 자신이 회복된 것으로 간주
  • 합의

제외 기준:

  • 연구 인터뷰 중 AN 기준(ICD-10: F50)의 존재,
  • 정성분석 후 회수율 정성기준 모두 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심각한 거식증이 있는 청년
청소년기에 Institut Mutualiste Montsouris에 입원한 중증 거식증을 앓는 청년
10년 전 청년들이 입원했던 병원, 조용하고 고립된 사무실에서 진행된 대면 반구조화 인터뷰. 토픽 가이드는 파일럿 테스트 후 추가 변경 없이 문헌 검토에 따라 구축되었습니다. 녹음 및 필사된 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AN 복구 프로세스
기간: AN 입원 10년 후의 반구조화 대면 인터뷰.

1차 면접 주제 안내 도메인

  1. AN의 첫 입원을 위해 어떻게 일생을 보냈습니까?
  2. 앞으로 나아가는 데 도움이 되거나 방해가 되는 요소는 무엇입니까?
  3. 그동안 자신에 대해 이야기하는 기분이 어땠나요?
  4. 당신의 관계는 어떻게 발전했습니까?
  5. 그동안 몸이 어떻게 느껴졌나요?
  6. 청소년기의 AN 회복을 어떻게 정의합니까?
  7. 자신을 어떻게 정의하시겠습니까?
  8. AN에 대해 어떤 종류의 이야기를 들려주나요?
  9. 현재 AN을 가진 사람을 만나게 된다면 어떤 조언을 하시겠습니까?
AN 입원 10년 후의 반구조화 대면 인터뷰.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Aude PIOT, Institut Mutualiste Montsouris

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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