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Anorexia Nervosa Grave Recuperação Pessoal (ANAPR)

11 de fevereiro de 2019 atualizado por: Institut Mutualiste Montsouris

Recuperação Pessoal de Jovens Adultos com Anorexia Nervosa Grave Durante a Adolescência: um Estudo Piloto Qualitativo

Surge uma crescente literatura qualitativa sobre o processo de recuperação pessoal em transtornos mentais. No entanto, na Anorexia Nervosa (AN), ela permanece pouco compreendida, especialmente na AN grave na adolescência.

Este estudo piloto busca melhorar a compreensão da recuperação da AN na França e apoiar a disseminação do paradigma de RP entre a comunidade francesa de saúde mental que trabalha com AN, como um complemento à abordagem médica.

Foi realizada uma pesquisa qualitativa de acordo com o método de Análise Fenomenológica Interpretativa (IPA). Cinco mulheres jovens internadas dez anos antes por AN grave durante a adolescência foram entrevistadas com uma entrevista semi-estruturada face a face sobre o processo de recuperação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Anorexia Nervosa (AN) é um dos transtornos mentais mais graves, com mortalidade e alto risco de cronicidade. A prevalência ao longo da vida é avaliada entre as mulheres entre 1,2% e 2,2%, com maior incidência durante a adolescência. O processo de recuperação permanece pouco compreendido.

Na literatura científica, o processo de recuperação dos transtornos mentais pode ser visto de duas formas distintas: a recuperação médica e a recuperação pessoal (RP). A recuperação médica é baseada em critérios objetivos, incluindo cura (desaparecimento dos sintomas), remissão (suspensão dos sintomas) ou resposta terapêutica (alteração dos valores após o tratamento). Esta recuperação médica é geralmente estudada em estudos de resultados quantitativos. O experiencial ou PR é baseado em pesquisa qualitativa em primeira pessoa ou métodos de consenso, partindo da luta do paciente para recuperar seu lugar em sua própria recuperação. Tornou-se a orientação do paradigma da política de saúde mental nos países anglófonos.

Uma revisão sistemática recente descreve critérios de recaída, remissão ou recuperação usados ​​em estudos de resultados de AN apenas em medição de 1 peso; 2-sintomas relatados apenas; 3-em ambos. Além de pesar, outros critérios são percebidos: menstruações, características psicológicas e comportamentais, disparidades de tempo de remissão/recuperação.

No entanto, apesar de numerosos estudos quantitativos, as razões para a recuperação, recaída ou luta seguinte ainda não são claras. O quadro médico é por vezes considerado redutor. Além disso, essas pesquisas costumam centrar-se nos fatores de risco, ocultando os fatores protetores que são fundamentais para apoiar a recuperação. Além disso, a melhora dos sintomas nem sempre é prioridade dos pacientes(9), embora a melhora possa ocorrer apesar da persistência dos sintomas. As discrepâncias são descritas no vínculo negociado médicos-pacientes: o paciente pode esperar por uma abordagem mais singular e subjetiva, enquanto os médicos investiriam mais em recursos objetivos e rigorosos.

Uma revisão sistemática recente oferece uma estrutura teórica para estudar RP em transtornos mentais. É definido como um processo ativo, individual, único, não linear, multidimensional e gradual. Pode ser descrito como fase ou estágio, como luta, como uma experiência de mudança de vida ou mesmo como um processo de tentativa ou erro. Pode ser estruturado por um ponto de inflexão, após quando não há como voltar atrás. É auxiliado por um ambiente de apoio e cura e pode ocorrer sem cura. A partir de narrativas em primeira pessoa de recuperação de transtornos mentais, cinco fatores de apoio à recuperação são descritos: conexão, esperança e otimismo sobre o futuro, identidade, significado na vida, empoderamento. Foi publicada uma revisão metaetnográfica sobre pesquisa qualitativa sobre RP na AN, referente a 8 estudos. Ele fornece elementos sobre o processo de mudança, fatores de apoio à RP e noção de empoderamento e auto-reconciliação.

Finalmente, a maioria dos estudos de RP vem dos EUA, Reino Unido, Austrália e Canadá. Mais pesquisas são necessárias para fundamentar a RP, incluindo o contexto cultural. Na França, o AN PR raramente foi estudado. Este estudo tenta melhorar a compreensão da recuperação da AN no contexto francês, para apoiar a implementação do paradigma de RP entre a comunidade francesa de AN de saúde mental; complementar à abordagem médica.

As questões do estudo são: como as pessoas que sofreram de AN grave e vivenciaram a hospitalização na adolescência se sentem e dão sentido à sua recuperação?

MÉTODOS Trata-se de uma pesquisa qualitativa com IPA, complementada pela citação dos critérios da CID 10. Relatamos as diretrizes do COREQ 32.

Cenário e participantes A IPA recomenda amostragem homogênea e curta para melhor apreciar as convergências e divergências dos fenômenos. Para maximizar a homogeneização, primeiro critérios muito precisos (apresentados no quadro 1) foram escolhidos para focar os fenômenos estudados de maneira aprofundada, antes de abrir para um estudo mais amplo sobre a recuperação da AN. O recrutamento foi restrito ao mesmo hospital (Institut Mutualiste Montsouris) no mesmo ano de internação, de forma a homogeneizar a experiência de atendimento. O período de 10 anos foi escolhido por estar muito além dos critérios médios da literatura de recuperação médica fixados em sete anos, para obter alguma distância com o processo de recuperação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens que sofreram de AN grave e passaram por internação na adolescência se sentem recuperados

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulher
  • Adulto entre 20 e 30 anos
  • Com história de AN restritiva (CIM 10: F50)
  • Sem nenhuma outra comorbidade
  • Internado por AN na adolescência (10-19 anos) há dez anos, em psiquiatria de adolescentes no Institute Mutualiste Montsouris (França)
  • Falante nativo de francês
  • Considera-se recuperada
  • Acordo

Critério de exclusão:

  • Presença de critérios de AN (CID-10: F50) durante a entrevista de pesquisa,
  • Ausência de todos os critérios qualitativos de recuperação após análise qualitativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adulto jovem com anorexia grave
Jovem adulto com anorexia grave hospitalizado durante a adolescência no Institut Mutualiste Montsouris
Entrevista semiestruturada face a face realizada no hospital, onde adultos jovens foram internados 10 anos antes, em um consultório silencioso e isolado. O guia de tópicos foi construído conforme revisão de literatura, sem maiores alterações após teste piloto. As entrevistas foram gravadas em áudio e transcritas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Processo de recuperação da AN
Prazo: Entrevista face a face semiestruturada, 10 anos após internação por AN.

Domínio inicial do guia de tópicos da entrevista

  1. Como você passou sua vida até a primeira internação por AN?
  2. Quais são os fatores que ajudam ou impedem de seguir em frente?
  3. Durante todo esse caminho, como se sentiu falando sobre você?
  4. Como evoluíram seus relacionamentos?
  5. Como você sentiu seu corpo durante todo esse tempo?
  6. Como você define a recuperação da AN na adolescência?
  7. Como você se definiria?
  8. Que tipo de histórias você conta sobre AN?
  9. Se você se deparasse com alguém com AN atual, o que você aconselharia?
Entrevista face a face semiestruturada, 10 anos após internação por AN.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marie-Aude PIOT, Institut Mutualiste Montsouris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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